離子交換色譜-脈沖安培檢測法在N糖和唾液酸檢測中的應用
引言
人促紅細胞生成素（EPO）是一種重要的糖蛋白藥物，廣泛應用于治療貧血等疾病。EPO可以結合紅系祖細胞上的相應受體促進紅細胞的生成，抑制其凋亡，增加紅細胞的數量，從而增加機體的氧氣運輸能力。然而，EPO的療效和安全性與其N-連接糖基化（N-glycosylation）密切相關。N糖結構的微小變化可能直接影響EPO的生物學活性、穩定性和免疫原性。[1,2]因此，N糖測定成為EPO質量控制中不可或缺的一環。今天，我們就來聊聊N-糖測定的重要性，以及高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法（HPAEC-PAD）在這一領域中的獨特優勢。
1. EPO的N糖測定為何如此重要？
a影響生物學活性
EPO的N糖結構直接影響其與紅細胞生成素受體的結合能力，進而調控其生物學活性。EPO的3個N-糖鏈均可包含2-4個分支，每個分支末端均可為帶負電的唾液酸，O-糖鏈也可帶有最多2個唾液酸，這些唾液酸決定了整個分子的整體負電荷，也導致了促紅素整體復雜的電荷異質性。唾液酸摩爾數量的增加可以增加促紅素的半衰期。
b決定藥代動力學特性
N糖鏈中的唾液酸含量與EPO在體內的半衰期密切相關。唾液酸化程度高的EPO能夠避免被肝臟快速清除，從而延長藥效。
c確保穩定性和安全性
N糖鏈可以保護EPO分子免受降解，并降低其免疫原性。如果N糖結構異常，可能導致EPO聚集或引發免疫反應，影響治療效果。
d監控生產工藝一致性
N糖糖譜是EPO質量控制的重要指標，能夠反映生產工藝的穩定性和產品的一致性。
2. HPAEC-PAD用于N糖糖譜測定的流程
圖2. EPO的N糖測定流程
a樣品前處理流程：
● 酶解 取供試品適量，用磷酸鹽緩沖液置換供試品的緩沖體系并制成每 1ml 約含人促紅素蛋白 2.0mg 的溶液。取 100μl，加糖苷酶F溶液 4μl，混勻，置 37℃保溫 16 小時。
● 除蛋白 加入-20℃預冷的乙醇 0.3ml，混勻，置-20℃至少 30 分鐘，于 4℃不低于14000g 離心 15 分鐘，取上清液，必要時采用適宜方式除鹽后真空干燥，加水 0.20ml 復溶。
● 除蛋白 加入-20℃預冷的乙醇 0.3ml，混勻，置-20℃至少 30 分鐘，于 4℃不低于14000g 離心 15 分鐘，取上清液，必要時采用適宜方式除鹽后真空干燥，加水 0.20ml 復溶。
b儀器配置及色譜條件：
儀 器：Dionex™ ICS-6000 型離子色譜儀
色譜柱：Dionex™ CarboPac™ PA200 色譜柱；
柱 溫：30℃；
淋洗液：以50mmol/L 氫氧化鈉溶液為流動相 A，以 0.2mol/L 氫氧化鈉溶液為流 動相 B，以含有 50mmol/L 氫氧化鈉溶液和 0.25mol/L 乙酸鈉溶液為 流動相 C，梯度洗脫；
流 速： 0.5ml/min；
檢測器：脈沖安培檢測器，金工作電極，Ag-AgCl參比電極，糖四電位波形。
色譜柱：Dionex™ CarboPac™ PA200 色譜柱；
柱 溫：30℃；
淋洗液：以50mmol/L 氫氧化鈉溶液為流動相 A，以 0.2mol/L 氫氧化鈉溶液為流 動相 B，以含有 50mmol/L 氫氧化鈉溶液和 0.25mol/L 乙酸鈉溶液為 流動相 C，梯度洗脫；
流 速： 0.5ml/min；
檢測器：脈沖安培檢測器，金工作電極，Ag-AgCl參比電極，糖四電位波形。
圖3. 高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定EPO中的N糖糖譜
3. HPAEC-PAD用于N糖糖譜測定的優勢
高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法（HPAEC-PAD）是目前EPO N-糖和唾液酸測定中最常用的技術之一。它的核心優勢在于：
a) 前處理簡單
該方法不需衍生，酶解后的樣品可直接進樣，省時省力。
b) 高靈敏度檢測
脈沖安培檢測器（PAD）對糖類物質具有極高的靈敏度，無需復雜的樣品前處理或衍生化步驟，即可實現微量糖鏈的精準檢測。
c) 高效分離
HPAEC-PAD利用陰離子交換色譜柱，能夠高效分離復雜糖鏈，即使是結構相似的N-糖鏈也能清晰區分。
d) 定量分析能力強
HPAEC-PAD不僅可以定性分析N糖鏈的結構，還能精確測定各糖鏈的相對含量，為EPO的質量控制提供可靠數據。
e) 可與高分辨質譜聯用
HPAEC與高分辨制質譜聯用，可以實現單個N糖的結構確證。
EPO的不均一性很大程度上是由糖鏈末端唾液酸化引起的，唾液酸化程度的高低直接影響著促紅素蛋白的體內半衰期，與EPO的生物學體內活性息息相關，是重要的質控指標。HPAEC-PAD對唾液酸同樣有良好的檢測能力。
圖4. 高效陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定EPO中的唾液酸含量
a) 與間苯二酚法相比【3】
優勢：HPAEC-PAD法靈敏度和專屬性更高，可同時測定不同結構操作簡單。
局限：HPAEC-PAD法較間苯二酚法成本較高。
b) 與液相色譜法（HPLC）相比
優勢：HPAEC-PAD測定唾液酸不需衍生，前處理更簡單，節省時間和試劑，結果更準確。
局限：離子色譜不及液相色譜普及。
5. 總結
EPO的N糖糖譜和唾液酸測定是確保其質量、安全性和有效性的關鍵步驟，而HPAEC-PAD憑借其高分辨率、高靈敏度和強大的定量分析能力，成為這一領域最高效的技術。無論是科研還是生產，HPAEC-PAD都為EPO的N糖分析和唾液酸分析提供了可靠的技術支持。未來，隨著技術的不斷發展，HPAEC-PAD有望在更多生物制品的質量控制中發揮更大作用！
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