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          賽默飛高效液相色譜儀HPLC使用說明書

          瀏覽次數(shù):4950 發(fā)布日期:2024-9-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

          1. 開機(軟件):雙擊“控制器”,點擊“啟動儀器控制”,待儀器顯示“運行空閑”,雙擊“變色龍軟件7”進入色譜工作站,工作站左上角“模塊狀態(tài)”顯示“Connected”,表示連接成功。

          2. 排氣:打開輸液泵的蓋子,找到輸液泵的排氣閥,擰松排氣閥(逆時針)擰松一圈半到兩圈,將A流動比例設(shè)為100%,泵流速設(shè)為3ml/min(具體自己定),點擊沖洗按鈕,在排氣閥打開的情況下忽略警告執(zhí)行。重復(fù)上述操作,分別進行b、c、d流路的排氣操作,一般排氣60s。在此期間觀察各流路軟管內(nèi)是否有氣泡,確保氣泡完全排除。結(jié)束后再次點擊沖洗按鈕,停止排氣,擰緊排氣閥。(此處要注意,在擰緊排氣閥之前,一定要將流速降低,確保壓力在正常范圍小于150bar)

          在加樣前,選擇自動進樣器選項,依次進行灌注注射器清洗緩沖環(huán)外部清洗針

          3. 創(chuàng)建儀器方法:點擊創(chuàng)建 → 選擇儀器方法 設(shè)定運行時間() → 取消選擇所有通道 → 點擊下一步編寫各瓶溶劑名稱下一步 刪除平衡階段 → 編寫儀器方法(每一個時間不代表區(qū)間,僅代表著該時間點的流速以及各相比例) → 下一步 采用默認的進樣針參數(shù)下一步 → 采用默認的進樣模式 → 下一步進行溫度控制(具體自己設(shè),本實驗條件為30℃)下一步設(shè)置波長信號 → 直至完成,在方法界面里,左上角保存改儀器方法。

          4. 平衡基線:流速設(shè)為1ml/min,有機相:流動相比例設(shè)置為(自己設(shè)),點擊馬達,啟動輸液泵;點擊UV選項,設(shè)置波長,點擊紫外燈,點燈成功會有打鉤。 有機相與流動相比例不斷進行調(diào)整,直到進樣需要的條件,本實驗從100%有機相到20%有機相。

          5. 處理方法的創(chuàng)建:選擇創(chuàng)建菜單下的處理方法,選擇基本定量 → 下一步 → 命名處理方法并保存 → 打開 → 完成。 采用儀器的默認數(shù)據(jù)處理方法。


          6. 樣品檢測:序列創(chuàng)建:創(chuàng)建菜單序列 → 編寫相關(guān)信息 → 下一步 → 瀏覽 → 選擇建好的儀器方法和處理方法 → 下一步直至完成,命名序列并完成。待到基線平衡后,在數(shù)據(jù)點擊開始運行。可以在儀器操作界面看到當(dāng)前情況。(此處要注意隊列中前面的隊列已完成)

          7. 清洗柱子(清洗色譜儀先水洗,后醇洗,柱子需要保存在100%有機相中,分為快洗慢洗,此處描寫快洗方法,需要時刻注意壓力值):快洗:先將調(diào)到100%醇:0%水 → 0%醇:100%水 → 100%醇0%水進行柱子保存。

          (打開UV界面的紫外燈,再打開位于界面最上方的基線監(jiān)視)

          慢洗:創(chuàng)建儀器方法同上,運行時間盡可能大,在編寫儀器方法時,可嘗試如下編寫。(0min時各相比例應(yīng)與HPLC工作時的比例相同;需確保各相試劑充足;具體流速需根據(jù)A:B=1:1時進行調(diào)整,此比例下柱壓最大)

           

          發(fā)布者:譜質(zhì)分析檢測技術(shù)(上海)有限公司
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