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          簡化過程:純水和注射用水的自動化藥典測試

          瀏覽次數:1150 發布日期:2021-5-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

          摘要

          注射用水(WFI)和藥品純凈水(PW)的總有機碳(TOC)分析要求在美國藥典(USP)和歐洲藥典(EP)都有專題論文提供。這些方法背后的原理是通過比較標準溶液(rs)和系統適用性解決方案(rss)的回收率來驗證儀器的氧化效率。用于配置這些溶液的水-試劑水(rw)的響應,要從這些溶液的響應中減去,得到一個正確的響應。試劑水的最大碳濃度被限制在百萬分之100 (ppb C),根據修正后的響應結果,計算分析的響應效率(E)。根據藥典,E的值需要在85% - 115%之間,該儀器才能適用于PW和WFI樣品的TOC分析(見公式1-3)。本文概述了現代TOC分析儀的特點,它通過無人值守的自動化性能提高了實驗室系統適用性性能的壽命。

          R1 = rs–rw

          R1 = corrected standard solution response (修正后標準溶液的響應)

          rs = standard solution response (標準溶液的響應)

          rw = reagent water response (試劑水的響應)

          Equation 1. Corrected Standard Solution Response is theLimit Response(修正后的標準溶液響應是極限響應)

           

          R2 = rss – rw

          R2 = corrected system suitability solution response (系統適用性修正后溶液的響應)

          rss = system suitability solution response (系統適用性中溶液的響應)

          rw = reagent water response (試劑水的響應)

          Equation 2. Corrected System Suitability SolutionResponse (系統適用性修正后溶液的響應)

           

          E = (R2 / R1) * 100 

          E = % response efficiency (百分比響應效率)

          R2 = corrected system suitability solution response (系統適用性修正后溶液的響應)

          R1 = corrected standard solution response (修正后標準溶液的響應)

          Equation 3. Response Efficiency (響應效率)

           

          自動化儀器具有校準功能

          Teledyne Tekmar的Fusion TOC分析儀使用對用戶友好的軟件--TekLink,比以往任何時候都更強大,更容易導航駕馭。TekLink有多個用戶定義的方法參數,允許最終用戶定制儀器,以滿足其特定的樣品需求。Fusion為各種樣品應用提供了優越的分析分析。對于USP / EP系統適用性測試,Fusion采用默認的制藥TOC方法,為注射用水(WFI)提供最佳性能,超低純凈水。此外,該方法的穩定特性足以處理最具挑戰性的清洗驗證樣本。

          Fusion分析儀有一個集成的自動進樣器,有四個可以容納125ml容量瓶的中心庫存溶液位置,如圖1。將125毫升的瓶子放置在自動進樣器的A、B、C或D中心位置,可以對系統適用性測試試劑、標準溶液和挑戰性溶液進行多次無人值管的分析。該特性允許系統適用性測試可以從中心位置以多個間隔運行,因此,允許在自動取樣器中為樣品瓶提供額外的樣品位置。通過使用更大的樣品容器來增加系統的適用性頻率,減少了無效樣本結果的風險。通過使用USP和NIST認證的預先制定的TOC標準、試劑和純化水,可以進一步提高實驗室效率并降低風險。

          舊TOC分析儀的軟件需要額外的軟件,如電子表格完成系統適用性計算。因此,該過程需要多個集合和數據的轉移以執行藥典分析。不同于老軟件,TekLinkTM軟件有自動通過/失敗的警報系統適宜性性能。如果結果超出了由最終用戶設定的技術參數,那么軟件可以自動重新校準,停止或繼續計劃的分析。Fusion TOC 分析儀典型的系統適用性分析的自動取樣器計劃和報告見表1。​

          為了便于校準和校準驗證,Fusion可以使用第四個125mL中心儲備液位置。從一個原液,通過TekLink軟件自動稀釋后,可以得到13個校準點。利用中心位置進行校準和驗證,額外的樣品位置可用于WFI、純化水和清洗驗證分析。

           

          改進系統適用性測試和TOC的分析

          每個藥物實驗室的目標是用無效結果的最低量進行TOC分析。通過利用自動化和報告方面的最新技術,Fusion TOC分析儀提供了獨特的功能,可以節省時間和增加實驗室的實驗量,使系統適用性性能分析的任務更容易進行合規監測。此外,成功的系統適用性結果細節以及所有元數據(校準曲線,方法,電子簽名和審計跟蹤細節)都記錄在樣本分析報告中。

           

          參考文獻


          1. USP 30 / NF 25<643>United States Pharmacopeia and the National Formulary. The OfficialCompendia of Standards.
          2. “European PharmacopoeiaMethod 2.2.44 – Total Organic Carbon in Water for Pharmaceutical Use/ Carboneorganique total dans l’eau pour usage pharmaceutique” European PharmacopoeiaCommission. Implemented 1 July 1999.
          3. “Public Health Committee(Partial Agreement) Resolution AP-CSP (99) 1” Convention on the Elaboration ofa European Pharmacopoeia. 1 March 1999.
          4. B.Wallace and S.Lawson “Why Total Organic Carbon(TOC) Is Often Superior to HPLC for Cleaning Validation Sample Analysis: A RealWorld Example” Whitepaper. Teledyne Tekmar / KnowPharma.com. March 2007.
          5. USFDA. Guide to Inspections of Validation of CleaningProcedures, July 1993.
          6. USFDA. Current Good Manufacturing PracticeRegulations, 21 CFR 211.67.
          7.http://www.fda.gov/cder/guidance/cgmps/equipment.htm#toc
          8. J.G. Jin and Cheryl Woodward, “Development of TotalOrganic Carbon Analysis for Detergent Residue Verification,” J. ValidationTechnology, Vol. 7 No. 4, 2001, pp. 278 – 284.
          9. Teledyne Tekmar certified, pre-made TOC standards.
          10. “Validation Support Package for the Fusion TotalOrganic Carbon Analyzer and its Accessories.” Teledyne Tekmar. Mason, OH.November 2007.

           

          發布者:培安有限公司
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