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          EVIDENT助力功能化納米針芯片解析活細胞中lncRNA和RBP的異質性

          瀏覽次數:1006 發布日期:2024-10-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

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          長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一種長度超過200個核苷酸且不編碼蛋白質的RNA分子,它們通過與RNA結合蛋白(RBP)的動態相互作用成為重要的表觀遺傳調節因子。揭示lncRNA與RBP在活細胞中的相互作用對于研究它們在各種生物活動中的作用具有重要意義,然而目前傳統方法均需要對細胞進行裂解,然后分離出細胞中的目標物,從而失去活細胞中的動態異質性信息。

          最近,中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所的裴仁軍、王子迅團隊聯合香港城市大學史鵬團隊開發了一種分子信標功能化的納米針芯片技術(Nano-SpatiaLR),用于在空間上分析lncRNA-RBP相互作用。該技術能夠在保證細胞活性的前提下,以單細胞的分辨率提供細胞內lncRNA-RBP相互作用的空間異質性信息。
           
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          研究人員借助功能化的納米針芯片,利用其獨特的高縱橫比結構和良好的生物相容性的優勢,開發出了在單細胞空間分辨率下檢測lncRNA-RBP相互作用的技術。這種創新的方法可以同時捕獲目標lncRNA及其相關的RBP,并將它們從活細胞內環境中分離出來。隨后,將分離的蛋白直接在納米針芯片上進行檢測和可視化,使其信號與lncRNA的信號共定位,從而做到對lncRNA-RBP復合物的全面定量分析。


          圖1. Nano-SpatiaLR的設計與分析原理。

          圖片來源:J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 30, 20878–20890.

          利用該技術,研究人員追蹤了MCF-7和HLF-1共培養細胞系中的lncRNA-RBP相互作用的動力學和空間異質性,描繪了MCF-7細胞相關納米針的數據輪廓,該輪廓與同位置細胞的免疫染色圖恰好對應,進一步驗證了Nano-SpatiaLR能夠在單細胞尺度分辨率下解碼lncRNA-RBP相互作用的優勢。


          圖2. MCF-7和HLF-1共培養系統中LncRNA-RBPs空間異質性定位。

          圖片來源:J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 30, 20878–20890.

          研究人員將Nano-SpatiaLR技術應用于臨床結直腸癌的細胞樣本,追蹤了結直腸癌細胞增殖過程中細胞內lncRNA和RBP的時間-空間交互異質性動態。發現lncRNA HOTAIR及其與RBP EZH2和LSD1的相互作用在腫瘤生長中具有重要意義,并且這些相互作用在結腸癌細胞群中顯示出獨特的空間異質性模式。
           


          圖3. 追蹤lncRNA-RBP在結直腸癌細胞增殖中的時空交互異質性。

          圖片來源:J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 30, 20878–20890.

          上述納米針芯片的熒光信號采集及細胞實驗的成像任務,均由Evident的高端點掃描共聚焦顯微鏡FV3000完成。Evident始終秉持著助力用戶獲取卓越科研數據的承諾,不斷以科技創新推動生命科學研究的蓬勃發展。時至今日,Evident推出的多色全光譜型定量共聚焦顯微鏡FV4000,以及專為活細胞高速超分辨成像設計的轉盤共聚焦系統SpinSR,已在生命科學領域內得到了廣泛的認可與應用,展現出其在生物成像方面的非凡魅力與卓越表現。

           


          激光掃描共聚焦顯微鏡FV4000


          超分辨轉盤共聚焦顯微成像系統SpinSR

          這一成果近期發表在Journal of the American Chemical Society上,文章的第一作者是中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所的博士生楊德元和碩士生李鋮,通訊作者為中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所的裴仁軍研究員,王子迅副研究員,以及香港城市大學的史鵬教授。
           
          論文信息:
          https://doi.org/10.1021/jacs.4c05205.
          Deciphering the Temporal–Spatial Interactive Heterogeneity of Long Non-Coding RNAs and RNA-Binding Proteins in Living Cells at Single-Cell Resolution.

          J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 30, 20878–20890,DOI: 10.1021/jacs.4c05205.
           

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