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          中國科大:光感知促進腦發(fā)育的神經(jīng)機制

          瀏覽次數(shù):1728 發(fā)布日期:2022-9-29  來源:徠卡顯微鏡
          作者:史逸銘
           
          嬰幼兒大腦發(fā)育由先天基因(nature)和后天經(jīng)驗(nurture)的協(xié)同作用,其中后天接受的感覺刺激(包括視覺、聽覺,觸覺等)對促進大腦各區(qū)域之間神經(jīng)突觸連接的形成至關重要。視覺(光)作為人類最重要的感知能力,在出生后早期促進了多個大腦皮層的突觸發(fā)育。然而,在發(fā)育早期視覺(光)是如何被感知、通過何種神經(jīng)環(huán)路和分子機制促進了大腦發(fā)育、以及對嬰幼兒成年后的認知學習能力的影響尚不明確。

          哺乳動物的光感知起始于視網(wǎng)膜。視網(wǎng)膜中主要存在三類感光細胞:編碼物體輪廓、運動和顏色等成像視覺信息的視桿細胞(rods)和視錐細胞(cones),以及介導非成像視覺功能(如晝夜節(jié)律光調(diào)節(jié)、瞳孔光反射和光調(diào)控情緒等)的視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細胞(intrinsically photosensitive retinal ganglion cells, ipRGCs)。在發(fā)育過程中,ipRGCs是最早具有感光功能的視網(wǎng)膜感光細胞,這提示ipRGCs可能是介導光促進幼年大腦發(fā)育的關鍵感光細胞。近日中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部薛天教授、鮑進研究員團隊揭示了ipRGCs的光感受促進哺乳動物幼年大腦發(fā)育的神經(jīng)機制及對成年后學習能力從促進作用。相關研究成果以“Melanopsin retinal ganglion cells mediate light-promoted brain development”為題發(fā)表在國際著名期刊《CELL》上。

          突觸生成(synaptogenesis)是哺乳動物出生后大腦發(fā)育和神經(jīng)突觸連接的重要特征之一,其最顯著的指標是神經(jīng)元的自發(fā)微小興奮性突觸后電流(mEPSC)的頻率和樹突棘(spines)的數(shù)量。研究人員首先發(fā)現(xiàn)ipRGCs感光能力缺失的新生鼠,在出生后早期其多個感覺皮層及海馬的椎體神經(jīng)元mEPSC頻率顯著性降低;如果將ipRGCs感光能力正常的野生型新生鼠在出生后立即完全避光飼養(yǎng),它們也出現(xiàn)同樣的mEPSC頻率降低的現(xiàn)象。同時,通過高爾基染色或單細胞電穿孔熒光標記方法描繪椎體神經(jīng)元的形態(tài)(圖1),研究人員發(fā)現(xiàn)缺失ipRGCs感光能力的新生鼠多個感覺皮層及海馬的椎體神經(jīng)元樹突棘數(shù)量顯著減少。這些結果說明ipRGCs的光感受在出生后早期介導了光促進大腦突觸發(fā)生的現(xiàn)象。出生后在ipRGCs快速表達其感光蛋白melanopsin,可以顯著提高ipRGCs感光能力缺失的新生鼠皮層和海馬的突觸生成,證明在發(fā)育早期,ipRGCs是介導小鼠早期光感受促進腦高級認知區(qū)域突觸發(fā)生的充分且必要的條件(圖2)。
           
          圖1. 基于Leica SP8共聚焦掃描顯微鏡的單細胞電穿孔熒光標記實驗 
           
          圖2:發(fā)育早期ipRGCs介導的光感知通過激活視上核(SON)和室旁核(PVN)的催產(chǎn)素神經(jīng)元,促進不同大腦高級認知區(qū)域(大腦皮層、海馬等)神經(jīng)元突觸的協(xié)同發(fā)育。
           
          進一步研究人員證明當ipRGCs被光激活后,會通過視網(wǎng)膜至下丘腦的ipRGCs - 視上核(SON) - 室旁核(PVN)神經(jīng)環(huán)路,激活視上核和室旁核的催產(chǎn)素神經(jīng)元,進而提升了腦脊液中的催產(chǎn)素濃度;而催產(chǎn)素作為神經(jīng)元突觸建立的關鍵調(diào)控分子之一,其濃度的提升促進了多個大腦皮層和海馬的突觸生成(圖2)。通過離體腦片孵育催產(chǎn)素或出生后持續(xù)激活SON的催產(chǎn)素神經(jīng)元,能促進ipRGCs感光能力缺失的新生鼠多個感覺皮層及海馬的椎體神經(jīng)元的突觸生成,進一步證明了發(fā)育早期ipRGCs的光感受通過增加催產(chǎn)素的分泌而促進大腦發(fā)育。

          發(fā)育早期ipRGCs光感受對大腦突觸生成的促進作用,能顯著提升小鼠成年后的學習能力。研究人員通過訓練小鼠學習不同頻率的聲音刺激與獎勵/懲罰的相關性,證明幼年期ipRGCs光感受的缺失,會導致小鼠成年后的學習速度顯著下降(圖3),而這種成年后學習能力的缺陷可以被出生后早期人為激活ipRGCs或視上核的催產(chǎn)素神經(jīng)元所挽救。
           
          圖3:發(fā)育早期ipRGCs介導的光感知提高成年后小鼠的學習能力。(示意圖由中國科學技術大學人文與社會科學學院劉慧老師完善)
           
          這項研究揭示了發(fā)育早期視覺(光)感知促進小鼠大腦高級認知區(qū)域神經(jīng)元突觸協(xié)同發(fā)育的感光、神經(jīng)環(huán)路和分子機制,并揭示了發(fā)育早期光感知對成年腦高級認知能力的影響。該研究成果提示公共衛(wèi)生研究應關注新生兒日常的光環(huán)境,同時也為開發(fā)有利于新生兒大腦認知發(fā)育的環(huán)境光照明設備提供一定的科學指導基礎。

          本研究中大部分熒光圖片采集和所有神經(jīng)元電穿孔熒光標記實驗,均使用Leica SP8 共聚焦掃描顯微鏡(圖4左)。離體電生理實驗中的腦切片實驗,均使用Leica vt1200 振動切片機(圖4右)。
            
           
           
          圖4:Leica SP8共聚焦掃描顯微鏡和vt1200 振動切片機助力中國科大解析光感知促進腦發(fā)育的神經(jīng)機制。左,Leica SP8共聚焦掃描顯微鏡。右,Leica vt1200 振動切片機。
           
          中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部博士生胡佳希、博士生史逸銘和鮑進特任研究員(現(xiàn)為中國科學院深圳先進技術研究院研究員)為本文的共同第一作者,中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部教授薛天和中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部特任研究員鮑進為本文的共同通訊作者。該成果得到了科技部、國家基金委、峰基金、安徽省、中科院以及中國科學技術大學的資助。
           
            // 通訊作者 
           
          薛天:
          中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部教授
          中國生理學會常務理事
           
           
          鮑進:
          中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部特任研究員(現(xiàn)為中國科學院深圳先進技術研究院研究員)
          論文鏈接:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00912-6
          Leica SP8已經(jīng)被STELLARIS平臺所替代,對相關產(chǎn)品感興趣的老師們可以查看:
          https://www.leica-microsystems.com.cn/cn/products/confocal-microscopes/p/stellaris-8/
            
           
          了解更多:徠卡顯微

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