尚睿生物邀您試用基因編輯利器—Cas12a核酸酶

基因編輯酶CRISPR/Cas12a免費試用活動

產品介紹
尚睿生物科技有限公司自主研發的專利酶CRISPR/SrCas12a-7（Cas12a） 屬于2類V型RNA引導的核酸內切酶，為一種特定來源的微生物基因組中編碼的基因(Sr代表尚睿生物縮寫)。
CRISPR/SrCas12a-7蛋白由向導RNA（crRNA）引導剪切帶有特異性序列的單鏈或雙鏈DNA(ssDNA或dsDNA)。CRISPR/SrCas12a-7 會在PAM 為5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目標DNA 3' 末端約17 個堿基處切割，并留下 5' 末端懸垂末端。CRISPR/SrCas12a-7蛋白在目標 DNA 結合后，CRISPR/SrCas12a-7 max會切割順式的目標 DNA 和反式的非目標單鏈 DNA (ssDNA) ，該核酸內切酶在25至42℃范圍內具有核酸切割活性。CRISPR/SrCas12a-7在細胞內具有較高的基因組切割活性，混合為SrCas12a-7 /crRNA（核糖核蛋白復合物）后轉染細菌或細胞，可快速實現靶基因的高效編輯。

試用產品信息
產品名稱：SrCas12a-7（Cas12a）
表達系統：E.coli 大腸桿菌 
蛋白分子量：150.88kDa
反應溫度：25°C至 42°C 溫度范圍內具有核酸切割活性
使用范圍/產品用途：適用于動植物、水產、微生物細胞內基因編輯
試用規格：20μg

產品特點或優勢
•  在 25°C 至42°C 溫度范圍內具有核酸切割活性，相對Cas9具有更寬的溫度范圍，更適合水產生物的基因編輯；
•  相對Cas9分子質量小，crRNA更短，細胞傳遞效率更高；
•  CRISPR/SrCas12a-7 會在PAM 為5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目標DNA 3' 末端約17 個堿基處切割，并留下 5' 末端懸垂末端，與Cas9產生平末端相比，可作為Cas9系統的極大補充，甚至在某些編輯領域中比Cas9系統更具優勢；
•  CRISPR/SrCas12a-7 與crRNA形成的核糖核蛋白（RNP）直接轉移到細胞中的方法具有更安全、更快、脫靶效應更低、編輯效率更高等優點；