
基因編輯酶CRISPR/Cas12a免費試用活動
產(chǎn)品介紹
尚睿生物科技有限公司自主研發(fā)的專利酶CRISPR/SrCas12a-7(Cas12a) 屬于2類V型RNA引導的核酸內(nèi)切酶,為一種特定來源的微生物基因組中編碼的基因(Sr代表尚睿生物縮寫)。
CRISPR/SrCas12a-7蛋白由向?qū)NA(crRNA)引導剪切帶有特異性序列的單鏈或雙鏈DNA(ssDNA或dsDNA)。CRISPR/SrCas12a-7 會在PAM 為5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目標DNA 3' 末端約17 個堿基處切割,并留下 5' 末端懸垂末端。CRISPR/SrCas12a-7蛋白在目標 DNA 結(jié)合后,CRISPR/SrCas12a-7 max會切割順式的目標 DNA 和反式的非目標單鏈 DNA (ssDNA) ,該核酸內(nèi)切酶在25至42℃范圍內(nèi)具有核酸切割活性。CRISPR/SrCas12a-7在細胞內(nèi)具有較高的基因組切割活性,混合為SrCas12a-7 /crRNA(核糖核蛋白復合物)后轉(zhuǎn)染細菌或細胞,可快速實現(xiàn)靶基因的高效編輯。
試用產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱:SrCas12a-7(Cas12a)
表達系統(tǒng):E.coli 大腸桿菌
蛋白分子量:150.88kDa
反應溫度:25°C至 42°C 溫度范圍內(nèi)具有核酸切割活性
使用范圍/產(chǎn)品用途:適用于動植物、水產(chǎn)、微生物細胞內(nèi)基因編輯
試用規(guī)格:20μg
產(chǎn)品特點或優(yōu)勢
• 在 25°C 至42°C 溫度范圍內(nèi)具有核酸切割活性,相對Cas9具有更寬的溫度范圍,更適合水產(chǎn)生物的基因編輯;
• 相對Cas9分子質(zhì)量小,crRNA更短,細胞傳遞效率更高;
• CRISPR/SrCas12a-7 會在PAM 為5' -TTN-3'或者5' -TTTN-3' 的目標DNA 3' 末端約17 個堿基處切割,并留下 5' 末端懸垂末端,與Cas9產(chǎn)生平末端相比,可作為Cas9系統(tǒng)的極大補充,甚至在某些編輯領域中比Cas9系統(tǒng)更具優(yōu)勢;
• CRISPR/SrCas12a-7 與crRNA形成的核糖核蛋白(RNP)直接轉(zhuǎn)移到細胞中的方法具有更安全、更快、脫靶效應更低、編輯效率更高等優(yōu)點;

| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品特征 |
| 1 | SrCas12a-18 蛋白(Cas12a) | 適用于體外分子診斷 |
| 2 | SrCas13a-3 蛋白(Cas13a) | 適用于體外分子診斷 |
| 3 | SrCas12b-1 蛋白(Cas12b) | 適用于體外分子診斷 |
| 4 | SrCas12a-7蛋白(Cas12a) | 適用于細胞內(nèi)基因編輯 |
| 5 | SrCas9 蛋白(Cas9) | 適用于細胞內(nèi)基因編輯 |