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          FDA宣布逐步取消動物實驗,加速類器官替代進程

          瀏覽次數:5600 發布日期:2025-4-14  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
          2025年4月10日,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布一項具有里程碑意義的政策,宣布將在單克隆抗體(mAb)等藥物開發中,逐步用更具人類相關性的測試方法替代動物實驗。這項舉措不僅加快了新藥審批流程,還降低了研發成本,推進了倫理科學進步,或將重塑全球藥物研發生態。
           

           
          該法案在美國《聯邦食品、藥品和化妝品法》中新增一項條款,要求FDA制定流程,評估和認證在新藥研發中可使用的“非動物”測試方法,并將通過認證的方法納入藥品注冊審評體系。這項立法為提升新藥研發效率、改善預測效果和踐行科研倫理提供了制度保障。

          為什么要推動非動物的“非臨床測試方法”?
          在藥物正式進入人體臨床試驗前,必須進行所謂的“非臨床研究”(nonclinical testing),即在體外或動物中評估其安全性和初步有效性。長期以來,這一環節依賴大量動物實驗。但現實中,動物模型往往不能準確反映人類反應,導致:
          • 臨床階段失敗率高;
          • 藥物開發周期長、成本高;
          • 動物使用引發倫理爭議。
          因此,科學界與監管機構正在推動更具人類生理相關性的替代方法,如FDA現代化法案中提出的“人類細胞模型、微生理系統、生物3D打印模型、計算機模型”。這些方法在多個研究領域顯示出良好的預測能力,并有望替代部分動物實驗。

          * FDA現代化法案詳細解讀:
           


          法案主要內容解讀
          該法案重點建立以下制度:
          1. 認證機制的建立

          • FDA需設立流程,讓申請人可提交用于藥品開發的非動物測試方法認證請求;
          • 認證方法需滿足兩個標準之一:提高預測性縮短研發周期
          • 一旦認證通過,申請人可在后續藥品開發與申報中正式使用該方法,并可引用其認證數據

          2. 審評時限和程序

          • FDA應在收到申請后180天內作出是否批準的決定;
          • 可邀請外部專家或研究聯盟參與評審,確保科學性與透明度;
          • 對使用認證方法開發的藥品,FDA將給予優先評審或加速通道

          3. 數據共享與引用機制

          • 獲得認證的方法可被申請人或其授權方使用;
          • 在提交藥品上市申請時,可直接引用該認證方法及其驗證數據,避免重復動物試驗。

          結語

          《FDA現代化法案》為所有能夠減少動物使用、提高藥物藥效/安全性預測準確度的測試方法和模型提供了合規入口和激勵機制。它將為新興體外模型、人工智能計算機模型等多樣化非動物方法的研發和轉化打開制度之門
           


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