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          南模生物將攜最新研究成果亮相AACR 2023

          瀏覽次數(shù):1561 發(fā)布日期:2023-4-12  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

          AACR 2023
          上海南方模式生物科技股份有限公司(以下簡稱“南模生物”)將于4月14日至19日在佛羅里達州奧蘭多市舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會(AACR 2023)年會上以壁報形式展示臨床前動物模型KDR人源化小鼠IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物誠邀您參加此次會議,期待與您在572號展位交流互動!


          主題一:
          Anti-angiogenic mAb, anti-human VEGFR2(Cyramza) retards tumor growth in KDR (VEGFR2) humanized mice grafted with syngeneic vs. xenograft solid tumors

          編號:4588
          場次:Advances in Angiogenesis
          時間:2023年04月18日 1:30 PM (奧蘭多當?shù)貢r間)
           

          關于hKDR小鼠

          血管生成(Angiogenesis)異常現(xiàn)象是導致癌癥發(fā)生的關鍵因素之一。血管內(nèi)皮生長因子受體(Vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR) 是一種存在于細胞表面的酪氨酸激酶受體(Receptor protein tyrosine kinase, RPTK),分布于血管內(nèi)皮、淋巴管和造血系統(tǒng),包括VEGFR-1、VEGFR-2 (又稱KDR) 和VEGFR-3三種亞型,通過轉(zhuǎn)導VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C和VEGF-D等信號調(diào)節(jié)下游信號通路。

          KDR負責轉(zhuǎn)導心血管系統(tǒng)中的促血管生成信號,被認為與腫瘤血管生成密切相關,通過抑制KDR便可切斷下游促血管生成信號,抑制腫瘤血管生成,進而切斷腫瘤細胞的營養(yǎng)供給,促使腫瘤細胞死亡,發(fā)揮抗腫瘤作用。因此KDR是發(fā)現(xiàn)抑制腫瘤血管生成相關抑制劑的重要靶點之一。


          人與鼠KDR的基因序列存在差異(約85%左右的同源性),野生型小鼠不具有人源KDR基因,不是評價KDR靶點抗體或者抑制劑類藥物最佳動物模型。為此,南模生物建立了KDR人源化的小鼠模型,命名為C57BL/6JSmoc-Kdrtm2(hKDR) Smoc,簡稱hKDR小鼠(目錄號:NM-HU-00098),為抗血管生成和抗VEGF-A/VEGFR2藥物的體內(nèi)藥效評價提供了重要的工具。

          主題二:
          Non-IL-2 blocking Treg-depleting anti-human CD25 mAb primes potent anti-tumor immunity and synergizes anti-tumor effects of anti-PD-1 in a novel hIL-2RA knockin model

          編號:5092
          場次:Combination Immunotherapies 1
          時間:2023年04月18日 1:30 PM (奧蘭多當?shù)貢r間)
           

          關于hIL-2RA小鼠

          CD25(IL-2RA)是高親和性白介素2(IL-2)受體的55kDa的可誘導α鏈。IL-2受體具有三方結構,除了IL-2RA外,還包含兩條組成性表達的跨膜糖蛋白鏈,一個75kDa的CD122(IL2RB)和一個64kDa的糖蛋白,是許多細胞因子受體復合物共有的,稱為CD132(IL2RG)。

          IL-2RA表達于Teff(效應T細胞)和Treg細胞表面,一旦IL2與Teff表面的IL-2RA結合,可有效激活T細胞,促進T細胞的增殖;而當Treg細胞表面的IL-2RA與IL-2競爭性結合時,則可抑制Teff細胞的增殖。如果降低Treg/Teff比例,抗腫瘤免疫就會增強,可以抑制腫瘤進展。IL-2RA作為耗竭Treg的潛在靶點對于開發(fā)新的免疫治療策略至關重要。


          人與鼠IL-2RA/CD25的基因序列存在差異,僅有60%左右的同源性,不能相互替代,為此,南模生物建立了IL-2RA人源化的小鼠模型,命名為C57BL/6JSmoc-Il2ratm1(hIL2RA)Smoc,簡稱hIL-2RA小鼠(目錄號:NM-HU-190064),為評價靶向人類CD25的Treg耗竭性治療策略提供了可靠的動物模型。
           

          關于AACR

          美國癌癥研究學會American Association for Cancer Research(AACR)成立于1907年,由11名有志于癌癥研究的醫(yī)生和科學家推動成立,旨在“深化癌癥研究并推廣相關知識”。

          AACR是世界上成立最早、規(guī)模最大的致力于全面、創(chuàng)新和高水準癌癥研究的科學組織。其科研范圍廣泛、成績卓著,在業(yè)內(nèi)享有盛名,吸引了眾多的研究者。其程序和服務促 進了癌癥科學家們知識和觀念的交流,為新一代癌癥研究人員提供了培訓機會,也增進了公眾對癌癥的了解。是發(fā)布有關癌癥成因、診斷、治療和預防進展情況的權威組織。通過推動癌癥新知識的增長和傳播而站立于防治癌癥的前線。

           

          關于南模生物

          南模生物(科創(chuàng)板上市企業(yè),股票代碼:688265)成立于2000年9月,主要從事基因修飾動物模型產(chǎn)品及技術服務相關業(yè)務,以“編輯基因,解碼生命”為己任,聚焦生命科學研究和新藥研發(fā)領域,以 CRISPR/Cas9、ES 細胞打靶等基因編輯技術的應用創(chuàng)新為先導,打造了大小鼠基因編輯、表型分析、藥物篩選與評價為核心的技術平臺。自成立以來,南模生物深耕腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病、炎癥、罕見病等基因功能研究和藥物研發(fā)領域,構建了覆蓋人類基因的活體模型資源庫,尤其對腫瘤靶點、免疫檢查點、細胞因子及受體、補體、代謝靶點和病毒感染靶點等均建立了相應的人源化小鼠模型,得到科研單位和藥物研發(fā)企業(yè)的廣泛應用。

          相關公司:上海南方模式生物科技股份有限公司
          聯(lián)系電話:400-728-0660
          E-mail:tech@modelorg.com



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