第二屆細胞和基因治療技術論壇（WCGT）通知

近年來，以 CAR-T 為代表的過繼性細胞免疫治療在腫瘤治療等領域取得的進展和突破備受矚目，隨著K藥和Y藥的上市，開啟了新一輪細胞治療產業化的大門。截止目前，國外5款、國內1款，全球共6款CAR-T細胞療法獲批上市。在CAR-T領域，美國擁有最多專利并處于領先地位，但中國正在迎頭趕上，越來越多的中國公司參與到CAR-T領域中來，目前在中國開展的CAR-T療法臨床數量已是全球第一。6月23日，復星凱特申報的阿基侖賽注射液通過優先審評審批程序在中國正式獲批上市，也意味著我國細胞療法開始進入商業化元年。在基因領域，CRISPR Cas9基因編輯技術獲得2020年諾貝爾化學獎，Luxturna、Zolgensma、Zynteglo等多款基因療法在近兩年紛紛上市，成為令人矚目的治療新星。

為了推動我國基因、細胞免疫治療領域的產品研發、新工藝技術的應用、提高生產效率，加快商業化發展，解析國內外研究熱點和政策標準，探討全球市場投資趨勢，第二屆細胞和基因治療技術論壇（WCGT）將于2022年6月11-12日以線上直播的方式與大家會面。組委會將邀請國際、國內權威專家、知名學者、行業領軍企業高管等共赴盛會，報告最新進展情況。組委會將為各位報告人及相關企業進行深度專訪報道，并通過生物制品圈平臺（專業讀者15萬+）發布。大會主要內容有：研發進展、工藝開發、質量控制、注冊申報、政策與監管、投融資等等。我們誠摯地邀請相關領域各界人士參加本次盛會，期待與您相聚在上海！
 
一、會議基本信息
時間：2022年6月11-12日
地點：線上直播
規模：500-600 人（精準人群）
主辦方：四葉草會展、生物制品圈                                 
二、會議日程及主要議題

日期	主題
第一天 上午	主旨報告 圓桌會議：細胞與基因治療產業的未來方向與投資趨勢
第一天 下午	細胞免疫治療研發
第二天 上午	基因編輯與基因治療研發	工藝與質量控制、商業化生產
第二天 下午	溶瘤病毒藥物研發	臨床研究與注冊