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          賽業(yè)課堂罕見(jiàn)病基因治療現(xiàn)狀及動(dòng)物模型在其中的應(yīng)用

          瀏覽次數(shù):3358 發(fā)布日期:2021-5-17  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
           

           

          罕見(jiàn)病,是指發(fā)病率很低、很少見(jiàn)的疾病,一般為慢性、嚴(yán)重的疾病,常常危及生命。罕見(jiàn)病患病率雖低,但種類(lèi)數(shù)量卻不少,世界上有近7000種罕見(jiàn)病,其中80%以上的罕見(jiàn)病是由基因突變所引起,全球范圍內(nèi)的罕見(jiàn)病患者約有3.5億人,這些罕見(jiàn)病中80%以上屬于遺傳性疾病,90%以上的疾病目前沒(méi)有治療手段。由于患者人數(shù)少,臨床試驗(yàn)難度高,罕見(jiàn)病治療藥物與其他疾病治療藥物相比,研發(fā)過(guò)程更為艱辛。

           

          罕見(jiàn)病給患者乃至整個(gè)社會(huì)都造成了沉重負(fù)擔(dān),是現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)亟需攻破的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。與此同時(shí),隨著社會(huì)各界對(duì)于罕見(jiàn)病的重視,各個(gè)國(guó)家開(kāi)始推出了各種各樣的政策來(lái)支持罕見(jiàn)病藥物的研發(fā),從臨床前藥物研發(fā)階段和臨床實(shí)驗(yàn)階段政策支持,以及到藥物上市之后的支付體系日趨成熟。由于罕見(jiàn)病多為基因突變所造成的遺傳病,早發(fā)現(xiàn),早治療,尤其是基于病因的基因治療成為治療罕見(jiàn)病的曙光,有望從根本上改善這類(lèi)疾病的治療現(xiàn)狀。2021年5月20日晚七點(diǎn),賽業(yè)生物應(yīng)用科學(xué)家黃穎博士將對(duì)罕見(jiàn)病基因治療現(xiàn)狀及動(dòng)物模型在其中的應(yīng)用進(jìn)行概括綜述。正逢520這個(gè)承載愛(ài)意的節(jié)日,你的禮物準(zhǔn)備好了嗎?沒(méi)準(zhǔn)備好也沒(méi)關(guān)系。參與本期課程互動(dòng)還有機(jī)會(huì)抽中賽業(yè)生物準(zhǔn)備的520浪漫好禮哦,禮物下周三揭曉,敬請(qǐng)期待圖片快長(zhǎng)按下方二維碼免費(fèi)報(bào)名參加課程吧!

          課程時(shí)間:2021年5月20日(周四)19:00—20:00

           

          通過(guò)本期視頻,您將學(xué)習(xí)到

           罕見(jiàn)病現(xiàn)狀

           遺傳性罕見(jiàn)病基因治療的現(xiàn)狀

           罕見(jiàn)病研究的主要數(shù)據(jù)庫(kù)和網(wǎng)站

           動(dòng)物模型在罕見(jiàn)病基因治療中的應(yīng)用

           在線(xiàn)答疑

           

          講師簡(jiǎn)介

          黃穎博士 賽業(yè)生物應(yīng)用科學(xué)家

          清華大學(xué)藥學(xué)院畢業(yè),博士期間致力于神經(jīng)生物學(xué)機(jī)理及神經(jīng)退行性疾病研究,先后從事阿爾茨海默癥治療性小分子藥物開(kāi)發(fā)和腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子信號(hào)通路表達(dá)調(diào)控研究。參與清華大學(xué)動(dòng)物行為學(xué)平臺(tái)搭建工作,有超過(guò)8年模式動(dòng)物應(yīng)用和管理經(jīng)驗(yàn),長(zhǎng)期從事神經(jīng)領(lǐng)域模式動(dòng)物行為學(xué)研究。目前任賽業(yè)生物科技應(yīng)用科學(xué)家,負(fù)責(zé)神經(jīng)生物學(xué)平臺(tái)以及模式動(dòng)物應(yīng)用的技術(shù)工作。

           

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          賽業(yè)生物一站式服務(wù)平臺(tái)助力基因治療研究

          作為一家基于模式動(dòng)物的國(guó)際化創(chuàng)新性CRO平臺(tái),賽業(yè)生物深知罕見(jiàn)病是全人類(lèi)共同面臨的公共健康問(wèn)題,并希望通過(guò)自己在專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)專(zhuān)長(zhǎng)助力罕見(jiàn)病基因治療研究。為此,賽業(yè)生物啟動(dòng)了“罕見(jiàn)病基因解碼計(jì)劃”,致力于完善罕見(jiàn)病致病基因數(shù)據(jù),結(jié)合賽業(yè)生物強(qiáng)大的生物大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)及一站式小鼠模型服務(wù)平臺(tái)和全球客戶(hù)共同開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病模型,支持罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)。

          賽業(yè)生物過(guò)去十年來(lái),已為數(shù)百課題組提供了數(shù)百種用以驗(yàn)證基因治療療法的基因編輯模式動(dòng)物和病毒包裝服務(wù)。賽業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)引用文獻(xiàn)總數(shù)超5200篇,其中不乏Nature、Cell、Science等頂級(jí)期刊。

           

          賽業(yè)生物以助力基因治療的臨床轉(zhuǎn)化為目標(biāo),深耕基因治療研究領(lǐng)域,可為您提供用于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的基因編輯動(dòng)物模型和病毒包裝服務(wù),助您發(fā)表建設(shè)性高分文章,為基因治療研究及臨床轉(zhuǎn)化添磚加瓦。如有需要,歡迎聯(lián)系我們咨詢(xún)。

           

          友情提示

          賽業(yè)生物云課堂針對(duì)基因編輯動(dòng)物模型、神經(jīng)退行性疾病小鼠、無(wú)菌鼠、免疫缺陷鼠、冠狀病毒小鼠模型、人源化小鼠及細(xì)胞培養(yǎng)等主題開(kāi)展了一系列課程,錯(cuò)過(guò)直播的老師可以通過(guò)以下方式進(jìn)行回看:

          1. 搜索【賽業(yè)生物】進(jìn)入賽業(yè)官網(wǎng)點(diǎn)擊【賽業(yè)大講堂】—【賽業(yè)公開(kāi)課】,即可觀(guān)看往期課程。

          2. 關(guān)注“賽業(yè)生物訂閱號(hào)”,點(diǎn)擊菜單賽業(yè)課堂—公開(kāi)課,即可觀(guān)看往期課程。

          3. 在B站搜索“賽業(yè)生物”,關(guān)注我們,即可觀(guān)看我們往期的課程。

          相關(guān)公司:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
          聯(lián)系電話(huà):400-680-8038
          E-mail:info@cyagen.com


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