賽業(yè)云課堂：如何利用基因工程小鼠推進藥物研發(fā)

基因工程小鼠在基因功能研究、人類生理病理機制研究及新藥研發(fā)中起著不可替代的作用。但是小鼠的生物系統(tǒng)，特別是免疫系統(tǒng)，與人不完全一致，而且許多人致病因子和藥物具有種屬特異性。這些差異很可能會導致動物和人體結(jié)果的出入，這就需要對小鼠進行人源化改造。將人基因、細胞與組織通過基因修飾或移植到免疫缺陷小鼠的方式來構(gòu)建的小鼠模型即為人源化小鼠模型。近年，人源化小鼠模型成為醫(yī)藥界的研究熱點，成為了研究人類疾病及新藥研發(fā)中重要的臨床前動物實驗模型。

那么，如何利用小鼠模型了解疾病通路并且設計治療干預措施？如何用人源化小鼠模型進行藥物的PK/PD、功效研究以及藥物的臨床前風險評估？這些問題都將由賽業(yè)生物研發(fā)部經(jīng)理孔珊珊在3月25日（周四）晚7點的直播課程中為大家解答。參與課程互動還有機會抽中賽業(yè)生物大禮包一份，快長按下方二維碼免費報名參加課程吧～

課程時間：2021年3月25日（周四）19:00—20:00

通過本期視頻，您將學習到

☑ 小鼠模型用于了解疾病通路并且設計治療干預措施

☑ 人源化小鼠模型用于藥物的PK/PD以及功效研究

☑ 人源化小鼠模型用于藥物的臨床前風險評估

☑ 在線答疑

講師簡介

孔珊珊 研發(fā)部經(jīng)理

復旦大學博士，耶魯大學博士后，曾在美國圣猶達兒童醫(yī)院，田納西健康醫(yī)學中心任職。建立了體內(nèi)研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腫瘤以及多囊腎的動物模型,在國際權(quán)威期刊發(fā)表多篇SCI論文，論文平均相對引用率經(jīng)美國NIH iCite 數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計處于領域內(nèi)前 20%的水平。多次獲邀在世界藥物化學和藥物設計大會，神經(jīng)科學與精神疾病會議，世界生物臨床研究與生物標記大會等國際會議上發(fā)表演講，是美國移民局批準的杰出人才(Alien of Extraordinary Ability)。

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賽業(yè)生物藥物篩選評價小鼠平臺

賽業(yè)生物通過自研和引進相結(jié)合的方式建立服務于腫瘤、免疫、內(nèi)分泌、心血管、神經(jīng)及傳染病等方向的藥物研發(fā)和篩選動物平臺，可為您提供如基因編輯腫瘤大小鼠模型、免疫缺陷鼠、同源腫瘤移植模型（Syngenic）及藥效評價、人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型、人免疫系統(tǒng)重建小鼠、免疫檢查點人源化小鼠和包括肥胖、動脈粥樣硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝疾病模型及藥效評價小鼠模型。希望能幫助國內(nèi)科研人員、CRO機構(gòu)以及新藥研發(fā)機構(gòu)更方便地用上國際一流的動物模型，加速研究進展。

☑ 基因編輯大小鼠腫瘤模型

☑ 傳統(tǒng)免疫缺陷小鼠（BALB/c nude、NOD scid）

☑ 重度免疫缺陷小鼠（BRGSF、C-NKG）

☑ 人免疫系統(tǒng)重建小鼠（BRGSF-HIS）

☑ 同源腫瘤移植模型（Syngenic）

☑ 人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型

☑ 單免疫檢查點人源化小鼠（hPD-1、hCTLA-4、 hGITR、 hVISTA......)

☑ 雙免疫檢查點人源化小鼠（hPD-1 & hVISTA、 hPD-1 & hCTLA-4、 hCTLA-4 & hLAG3）

☑ 代謝疾病模型及藥效評價（肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝小鼠模型等）

☑ 過敏和炎癥研究人源化小鼠（hCD4、hIgE & hFcεR1、hTNF-α）

☑ 報告小鼠 （4get、FIR、hGITR/Foxp3）

☑ PK/PD研究人源化小鼠（AlbuMusTM）

友情提示

賽業(yè)生物云課堂針對基因編輯動物模型、神經(jīng)退行性疾病小鼠、無菌鼠、免疫缺陷鼠、冠狀病毒小鼠模型、人源化小鼠及細胞培養(yǎng)等主題開展了一系列課程，錯過直播的老師可以通過以下方式進行回看：

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