NEST一次性采樣器獲美國FDA緊急使用授權

7月30日晚間，耐思生物接到通知，公司產品一次性采樣管（VTM保存液）獲得美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）簽發的緊急使用授權。
 
該產品此次獲得美國FDA緊急使用授權后，即被美國政府公共衛生部(US Department of Health & Human Services) 征用，發往50個州的各個檢測機構使用！同時也可以在其他接受FDA緊急授權使用的國家銷售。
 
鑒于現在的中美關系， 在經過多方考察和檢測后，FDA終于為NEST一次性采樣器簽發緊急使用授權，我們也著實費了一番功夫。
 
高標準的生產流程
萬級潔凈車間
液體過濾除菌系統
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尼龍拭子，無毒素：不同的原材料與不一樣的生產工藝，讓耐思的采樣拭子在樣本的采集與釋放過程中速度更快。
 
多年注塑經驗：背靠凡嘉科技，在注塑方面有天然優勢，在保障產品質量的同時，規格外形擁有更多可能，能更好的滿足您的需求。
 
無菌保障：引進比利時IBA公司Rhodotron TT20 電子加速器，用時短、效果好、安全環保、無化學殘留。 
 
所有產品均有現貨，如您需要購買，請聯系當地代理商或銷售。

FDA文章鏈接如下：
https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/faqs-viral-transport-media-during-covid-19?from=singlemessage#VTM