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8月出版物快報部分亮點(diǎn)文章如下：
一項(xiàng)采用 Seahorse XF 技術(shù)的研究顯示，HIF-1a 可作為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞免疫抑制和遷移的調(diào)節(jié)開關(guān)和代謝檢查點(diǎn)。
Miska, J., et al. HIF-1alpha Is a Metabolic Switch between Glycolytic-Driven Migration and Oxidative Phosphorylation-Driven Immunosuppression of Tregs in Glioblastoma. （HIF-1α 是調(diào)節(jié)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中Tregs糖酵解驅(qū)動的遷移和氧化磷酸化驅(qū)動的免疫抑制之間的代謝開關(guān)）Cell Rep. 2019. 27 (1): 226-237 e4.
一項(xiàng)采用 Seahorse XF 技術(shù)的研究顯示，LAG-3 表達(dá)可調(diào)控穩(wěn)態(tài)擴(kuò)增期幼稚 CD4+ T 細(xì)胞的代謝，并調(diào)節(jié)其活化潛能。
Previte, D. M., et al. Lymphocyte Activation Gene-3 Maintains Mitochondrial and Metabolic Quiescence in Naive CD4(+) T Cells. （淋巴細(xì)胞活化基因-3 能夠維持幼稚 CD4+ T 細(xì)胞的線粒體和代謝靜默）Cell Rep. 2019. 27 (1): 129-141 e4.
一項(xiàng)采用 Seahorse XF 技術(shù)的研究顯示，肝細(xì)胞中 FoxK1 和 FoxK2 的敲低可導(dǎo)致脂質(zhì)代謝的下調(diào)。這與細(xì)胞增殖減少和凋亡降低有關(guān)。
Sakaguchi, M., et al. FoxK1 and FoxK2 in insulin regulation of cellular and mitochondrial metabolism. （FoxK1 和 FoxK2 在胰島素調(diào)節(jié)細(xì)胞和線粒體代謝中的作用）Nat Commun. 2019. 10 (1): 1582. | 
