賽多利斯生物制藥中德技術(shù)交流高峰論壇報名倒計時！

藥品生產(chǎn)和檢驗過程中的無菌保證和風(fēng)險控制，是確保藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)和法規(guī)機(jī)構(gòu)所關(guān)注的重點。為了加強(qiáng)法規(guī)機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)之間的溝通，提高無菌保障水平和質(zhì)量控制能力，中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會攜手德國制藥和實驗室設(shè)備專業(yè)品牌賽多利斯，將分別于7月10日（上海）和7月12日（北京）為廣大制藥同仁帶來精彩的“生物制藥中德技術(shù)交流高峰論壇”。

本次會議將邀請來自藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、臨床研究中心、制藥企業(yè)和賽多利斯的德國專家解析藥品質(zhì)量控制的最新熱點話題，分別就CAR-T細(xì)胞治療的研究進(jìn)展、無菌檢測的最新進(jìn)展和實施策略、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測與法規(guī)動態(tài)等進(jìn)行深入的交流和討論。

我們誠摯地邀請您加入此次技術(shù)盛會。

會議時間地點

會議主題

CAR-T細(xì)胞治療臨床研究進(jìn)展

細(xì)胞治療臨床研究進(jìn)展

無菌檢查的驗證和日常無菌檢查

2020年版《中國藥典》“通則9205藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則”增修內(nèi)容解讀

賽多利斯Cubis天平在GxP環(huán)境中的數(shù)據(jù)完整性

水質(zhì)在下游QC分析中的重要性

潔凈環(huán)境中空氣微生物連續(xù)監(jiān)測法規(guī)進(jìn)展

部分演講大咖

李宗海   上海市腫瘤研究所   國家重點實驗室生物治療組課題組長

韓為東   解放軍總醫(yī)院    生命科學(xué)院分子免疫學(xué)研究室教授

杜紅梅   諾和諾德（中國）制藥有限公司    質(zhì)量管理部高級專員

曹曉云    天津市藥品檢驗研究院    抗生素室主任

Sebastian Weber    賽多利斯集團(tuán)    實驗室稱重產(chǎn)品專家

Frank Getzmeyer    賽多利斯集團(tuán)    全球純水系統(tǒng)產(chǎn)品經(jīng)理

Michel vanMusschenbroek     賽多利斯集團(tuán)    微生物檢測產(chǎn)品專家

參會對象
藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。
每家單位限2人參會。

參會方式
本次會議免費，并提供午餐和茶歇，差旅住宿請自理。
報名截止日期：2019年7月5日
注：會議名額有限，我們會在收到注冊信息后的十個工作日內(nèi)與您確認(rèn)是否報名成功。

會議聯(lián)系人

市場部 Shelly Li

電話: 021-68782807

郵箱: luo.li@sartorius.com