MD基于細(xì)胞水平藥物開發(fā)解決方案研討會(huì)邀請(qǐng)函

基于細(xì)胞水平藥物開發(fā)解決方案研討會(huì)

——暨2018 Molecular Devices公司新品發(fā)布會(huì)

藥物開發(fā)是一個(gè)高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高回報(bào)的漫長過程，涉及到眾多的研發(fā)階段。在藥物開發(fā)的早期，各制藥公司和開發(fā)機(jī)構(gòu)都會(huì)收集盡可能多的關(guān)于靶點(diǎn)、待測化合物性質(zhì)、以及現(xiàn)有篩選方法手段優(yōu)劣性的信息，以確保盡快剔出陰性化合物，拿到優(yōu)良品質(zhì)的先導(dǎo)化合物，并對(duì)其進(jìn)行活性分析檢測，從而降低藥物開發(fā)的成本。因此對(duì)創(chuàng)新藥物來講，化合物的篩選與活性分析檢測是必不可少的手段和途徑，特別是當(dāng)代創(chuàng)新藥研究競爭劇烈，其核心目標(biāo)是縮短新藥發(fā)現(xiàn)的過程，已經(jīng)成為整個(gè)藥物開發(fā)流程中起到至關(guān)重要的、甚至是打破瓶頸的核心步驟。

會(huì)議日程

演講主題摘要

A pharmacological probe identifies cystathionineb-synthase as a new negative regulator for ferroptosis

吳方 研究員 上海交通大學(xué)

Cystathionineb-synthase (CBS) is responsible for the first enzymatic reaction in the transsulfuration pathway of sulfur amino acids. The molecular function and mechanism of CBS as well as that of transsulfuration pathway remain ill-defined in cell proliferation and death. In the present study, we designed, synthesized and obtained a bioactive inhibitor CH004 for human CBS, which functionsin vitroandin vivo. CH004 inhibits CBS activity, elevated the cellular homocysteine and suppressed the production of hydrogen sulfide in a dose-dependent manner in cells orin vivo. Chemical or genetic inhibition of CBS demonstrates that endogenous CBS is closely coupled with cell proliferation and cell cycle. Moreover, CH004 substantially retardedin vivotumor growth in a xenograft mice model of liver cancer. Importantly, inhibition of CBS triggers ferroptosis inhepatocellular carcinoma. Overall, the study provides several clues for studying the interplays amongst transsulfuration pathway, ferroptosis and liver cancer.

高通量篩選技術(shù)進(jìn)展及在藥物開發(fā)中的應(yīng)用

楊傳秀 生物部總監(jiān) 上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司

近年來,伴隨著組合化學(xué)的長足發(fā)展,使得人們能夠在短時(shí)間內(nèi)合成大量化合物；同時(shí)分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)和生物化學(xué)的研究發(fā)展，為觀察藥物作用提供了新的方法，大量分子細(xì)胞水平的藥物篩選模型不斷出現(xiàn)，并應(yīng)用到藥物篩選和研究中，使細(xì)胞分子水平的篩選方法能真正實(shí)現(xiàn)一物多篩和多物一篩，高通量篩選技術(shù)蓬勃發(fā)展。另一方面，人類基因組測序的完成以及一系列病原體基因測序的完成，尤其是蛋白組學(xué)的發(fā)展，給新藥篩選提供了數(shù)以千計(jì)的潛在新穎分子靶點(diǎn)。這些技術(shù)的發(fā)展給新藥研發(fā)帶來空前的機(jī)遇，藥物研發(fā)流程也大大縮短。

生物學(xué)活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

李凌瑞 資深研究員 上海美雅珂生物技術(shù)有限責(zé)任公司

生物制品的活性通常是通過生物學(xué)活性測定，例如ELISA、細(xì)胞增值抑制。由于生物學(xué)活性方法固有的變異性，樣品的生物學(xué)活性通常通過供試品與已知參考品的相對(duì)活性測定。然而，只有當(dāng)供試品和參考品的量效曲線是相似的，也可以說是平行的，生物學(xué)活性才是有意義的。在圖表中，平行體現(xiàn)為供試品和參考品的量效曲線在對(duì)數(shù)量軸上水平移動(dòng)。平行性作為生物活性分析的一個(gè)必要條件，必須在生物活性分析結(jié)果表達(dá)之前進(jìn)行評(píng)估。平行性分析需要采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析的方法。同時(shí)由于生物學(xué)活性變異度比較大，需要采用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析對(duì)生物活性方法進(jìn)行長期監(jiān)測。

MD高內(nèi)涵家族新品發(fā)布：ImageXpress Pico介紹及其在藥物開發(fā)中的應(yīng)用

艾平 高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理 Molecular Devices

全自動(dòng)的ImageXpress Pico個(gè)人型高內(nèi)涵系統(tǒng)能夠幫您擺脫冗長復(fù)雜的顯微鏡手動(dòng)操作過程。只需簡單地將樣品放入系統(tǒng)，一步一步地按照工作流程進(jìn)行圖像的采集和分析。即可在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能完整性的前提下，在亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)情況下獲得相關(guān)藥物對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生長、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)影響作用，通過多維度手段可實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確、快速獲得特異性數(shù)據(jù)。

新一代智能型微孔板檢測系統(tǒng)-SpectraMax iD5特點(diǎn)及在高通量藥物篩選中的應(yīng)用

尹迪 產(chǎn)品經(jīng)理 Molecular Devices

傳統(tǒng)的微孔板檢測系統(tǒng)往往僅注重檢測功能的多少、檢測通量高低，但會(huì)忽視數(shù)據(jù)結(jié)果保密性、及時(shí)性和傳遞的便捷性，全新一代智能型微孔板檢測系統(tǒng)是根據(jù)各種基礎(chǔ)科學(xué)、藥物篩選等綜合不同的需求之上全新開發(fā)而來，無論是基于分子水平靶點(diǎn)研究或細(xì)胞水平機(jī)制的研究，都可以借助于新的平臺(tái)而獲得更佳的使用體驗(yàn)，我們將圍繞儀器特點(diǎn)及主流熱點(diǎn)的應(yīng)用進(jìn)行系統(tǒng)的介紹。

會(huì)議信息

時(shí)間：2018年9月21日 周五 13:00-17:30
地點(diǎn)：上海博雅酒店 上海浦東新區(qū)張江碧波路699號(hào)

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