VWR中國將參展第2屆制藥分析檢測與潔凈技術(shù)發(fā)展論壇

瀏覽次數(shù)：7587　發(fā)布日期：2018-4-8　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

近年來，我國藥品安全形勢越來越嚴峻。隨著2015年版《中國藥典》微生物檢驗標準的修訂提高，我國藥品微生物檢驗控制體系全面與國際標準接軌，推動了藥品微生物控制由終產(chǎn)品檢驗向過程控制轉(zhuǎn)變。

為了進一步提升藥品企業(yè)實驗室的微生物檢測水平和潔凈技術(shù)能力，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟即將舉辦“2018年第二屆中國制藥分析檢測與潔凈技術(shù)發(fā)展論壇”。此次論壇將就藥品企業(yè)制藥分析檢測技術(shù)、潔凈技術(shù)兩個重點領(lǐng)域的新技術(shù)、新方法、新動向進行研討和交流，旨在進一步提高藥品檢測能力和水平。

藥品生產(chǎn)是否安全與潔凈室（區(qū)）的潔凈度有著密不可分的聯(lián)系，因此如何做好潔凈室（區(qū)）微生物控制和監(jiān)測至關(guān)重要。

何謂潔凈室（區(qū)）？

潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計的房間。

何謂潔凈度？

潔凈空氣中含塵量多少的程度（即含塵濃度）即為潔凈度。

那么潔凈度又該如何衡量呢？潔凈廠房以“每立方米空氣中直徑大于等于0.5um的灰塵粒的數(shù)量”為衡量其潔凈度的標準。

在醫(yī)藥行業(yè)，根據(jù)不同產(chǎn)品、不同工序等級，要求的潔凈室等級也不同，GMP2010版標準根據(jù)潔凈度級別的不同，對不同潔凈度級別的潔凈區(qū)的潔凈度標準做了以下規(guī)定：

潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準（GMP2010版）

顯然，不同潔凈室（區(qū)）對潔凈度等級的要求也各不相同。我們也可以通過下表簡單了解下各國潔凈度等級。

醫(yī)藥行業(yè)潔凈室（區(qū)）千千萬萬，10級，100級，1000級…不同潔凈度的潔凈室（區(qū)）又該如何選擇安全防護產(chǎn)品呢?如果您在潔凈區(qū)解決方案方面有著任何疑問，歡迎您蒞臨VWR中國展位與我們面對面暢談交流！

在此我們誠邀您蒞臨我們的展位！

時間 2018.4.12-4.13

地點北京亦莊生物醫(yī)藥園 商務(wù)中心大樓 2樓 01號展位

同期VWR中國耗材產(chǎn)品經(jīng)理董永存女士將于4月12日下午14：30-15：00在大會的《微生物監(jiān)測控制專場》做分場報告，報告主題為《VWR潔凈室解決方案》，期待您光臨！

VWR中國

VWR作為一家長期致力于制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療保健等領(lǐng)域，皆在為實驗室和生產(chǎn)型企業(yè)提供潔凈室產(chǎn)品、服務(wù)和解決方案的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。

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相關(guān)公司：VWR中國
聯(lián)系電話：400 821 8006
E-mail：info_china@vwr.com

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