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          第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會通知

          瀏覽次數:23584 發布日期:2016-6-30  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
          第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會
          第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會
          解讀法規政策 洞悉市場趨勢 突破技術瓶頸 促進醫藥產業發展
          2016年10月27-28日 | 中國,上海
           
          第六屆給藥系統與制劑研發亞洲峰會(DDF Asia 2016)將于2016年10月27-28日在上海舉辦。大會由Best Media主辦,支持單位包括藥監局南方所、上海醫藥行業協會、臺灣財團法人生物中心等。本次大會繼續秉承了為醫藥領域專業人士創建絕佳交流平臺的傳統,探討最新的趨勢與發展機遇,國內新型的給藥與制劑技術,國內改良型新藥和創新藥發展側略。
           
          自去年以來,國家發布了包括臨床自查核查、集中評審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評價等在內的一系列藥審政策,醫藥行業改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢下,原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力,促使國內實力企業紛紛將目光投向了改良型新藥一致性評價席卷全國,并且其中關于允許“曲線救國”的規定也促使國內的許多企業思考將產品走出國門。眾多周知,新藥研發是一項開發周期長、資金投入大、風險性極高的系統工程。從發現階段到立項、臨床前研究、臨床試驗申請、臨床試驗到上市,基本要10年時間。中國創新藥物研發的現狀怎樣?醫藥企業如何從仿制藥紅海中轉型發展,搶占制高點?此次峰會直面“改良型新藥與創新研發戰略與策略”主題,全方位把脈我國新藥研發創新之路,深入探討新藥研發國際化路徑,追夢中國醫藥長遠未來。
           
          經過多年的行業摸索,DDF Asia已經成為亞太地區化藥領域給藥與制劑方面專業性最高的國際會議。我們預計會有專家、學者以及企業合作伙伴200位以上的代表參會,與會代表可以通過大會與同道們進行專業領域內的最新研究和動態的交流,以此來增進彼此間的友誼,促進雙方的合作。屆時,大會還將設立為期兩天獨立交流環節,為參會企業提供技術交流及戰略合作的機會!期待您的積極參會。
                 
          我們以促進行業發展為使命,在經過多年積累的基礎上,為了幫助更多的企業,我們在價格方面大幅讓利。真誠相邀,共商行業發展大計,共同譜寫中國醫藥行業更美好的明天。加入我們您必將不虛此行。
           
          五大參會理由:
          ·探討新藥研發法規、市場、技術最新趨勢
          ·30+ 來自國際、中國的知名演講嘉賓
          ·4 大熱點議題:最新的趨勢與發展機遇、前沿的給藥制劑技術與產業化,國內505(b)(2)和創新藥研發策略
          ·與200+來自中國藥企與國際亞太藥企的決策者互動交流
          ·2個分論壇+3個小組討論深入剖析新藥研發
           
          會議熱點議題將涵蓋:
          最新發展趨勢與機遇
           探討目前中國政策法規環境下的研發策略
           如何區分給藥與制劑技術并選擇一個而獲取商業成功
           小組討論: 通過商業合作促進藥品研發
          前沿的給藥制劑技術與產業化
           前沿的給藥制劑技術與產業化
           利用新技術來促進藥物研發
           口服緩釋懸浮劑研發中的關鍵點:溶解度和穩定性
           結腸靶向給藥系統和胃滯留劑技術平臺:增加價值與商業成功的利弊
           口服納米粒促進藥物吸收的研究與應用
           為商業競爭優勢和企業成功選擇理想與最佳的給藥系統平臺
          會場一 改良型新藥/505b2 研發策
           中美兩國市場改良型新藥的前景
           識別一種可行的505b2 候選藥物的關鍵因素
           口服緩釋液體制劑的設計、研發與生產
           小組討論 :505b2 產品的研發策略
           利用新劑型走505b2研發新路- - 案例分析
           專利侵權與訴訟程序:專業研發應該知道什么及如何避免潛在的法律訴訟
           成功的505b2申請案例包含固定劑量復合制劑,改善藥物吸收,改變給藥途徑
           穩定性研究和臨床研究是否是505b2提交的限制因素
           如何使改良型新藥通過臨床審批
          會場二 新藥研發策略
           原創新藥的研發概要和中國創新藥的研發思路和對策
           新藥的成藥性評價策略
           新藥研發:后期開發和早期篩查
           小組討論:新藥研發:研發與商業合作
           新藥研發:臨床前研究
           新藥研發:臨床研究階段
           法規評估來支持臨床研究
           新藥研發:藥物化學、藥品生產及生產和質量控制
           新藥研發:審查的監管過程FDA是在行動還是在控制
           
          部分已邀請DDF Asia 2016嘉賓:
          朱天民, 研發副總裁,海正藥業
          韓軍 ,總裁,索達國際
          Menashe Y. Levy,全球研發副總,首席技術官,Teva(確認中)
          孫鶴,副總裁,天津天士力集團
          劉曉宇,高級副總,中美華世通
          曹家祥,制劑總監,睿智化學
          趙履偉, 總經理, 艾瑞莎生物醫藥
          吳偉,教授,復旦大學藥學院
          石英珠,總裁,臺灣景凱科技
          李敏,副總,華海藥業
          章新,執行董事,鑫穩藥泰醫藥科技
           
          Best Media在舉辦醫藥行業會議有著豐富的經驗。自2011年第一屆成功舉辦以來,給藥系統與制劑研發亞洲峰會已成功舉辦五屆,共有全球近百位資深演講嘉賓受邀在峰會中分享在市場趨勢與發展策略,給藥系統與制劑、國際合作、注冊法規方面的經驗。
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          會務聯系: 
          聯系人:Luke Xia
          電話:+86 21 6053 8962
          郵箱:luke.xia@bestmediaworld.com
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          百世傳媒(Best Media)是醫藥領域專業的增強企業商務性能的公司,合作伙伴遍布全球。作為一家國際性商務智能的供應商,Best Media組織提供會議、專業培訓、內部培訓與咨詢服務。


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