賽多利斯誠邀您蒞臨2015藥品質檢與風控研討會

瀏覽次數：3764　發布日期：2015-11-12　來源：賽多利斯

目前，制藥行業全面推行新版GMP認證，藥品的生產過程控制和質量控制變得越來越重要，對各種制藥實驗室設備的應用有著嚴格的標準。因此，賽多利斯攜手多位業內資深專家老師為大家帶來“藥品質量檢驗與風險控制研討會”，與大家共同分享藥典與GMP最新修訂的部分內容及USP標準物質、稱重風險管理、用水規范、微生物監測、QC實驗室數據管理等與各位老師的工作密切相關的實用內容

精彩話題:
✪ USP標準物質標定及應用
✪ 制藥實驗室數據管理的基本思路
✪ 潔凈室微生物監測與容易忽視的問題
✪ 如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型
✪ 合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
✪ 制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案

時間	話題	演講嘉賓
9:00-9:10	賽多利斯如何與客戶一起面對制藥風險的挑戰	盧莉瓊，賽多利斯大中華區銷售總監
9:10-10:00	制藥實驗室數據管理的基本思路	夏赟，ISPE法規委員會委員，化學委員會委員
10:00-10:45	如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型	孫小明，賽多利斯資深稱重產品經理
10:45-11:15	茶歇
11:15-12:30	合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水	張博欽，賽多利斯資深純水產品經理
12:30-13:30	午餐
13:30-14:30	USP標準物質標定及應用	操洪欣， USP-China總監，USP專業培訓課程講師
14:30-15:30	潔凈室微生物監測與容易忽視的問題	柴海毅，藥品微生物專家
15:30-15:45	茶歇
15:50-16:30	制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案	李振國，賽多利斯微檢資深產品專家

相關公司：德國賽多利斯集團
聯系電話：實驗室產品與服務事業部：400 920 9889 / 生物工藝解決方案事業部：400 680 1870
E-mail：info.cn@sartorius.com

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