Hepatology發(fā)表應(yīng)用Arraystar芯片研究肝癌的文章

瀏覽次數(shù)：3824　發(fā)布日期：2012-12-25　來源：康成生物

——康成提供芯片技術(shù)服務(wù)
第二軍醫(yī)大學(xué)孫樹漢教授課題組使用Arraystar Human LncRNA芯片研究肝癌，連續(xù)發(fā)表了兩篇Hepatology文章；近期，其課題組的研究成員應(yīng)用Arraystar Mouse LncRNA芯片，首次發(fā)現(xiàn)了能抑制肝癌轉(zhuǎn)移的新LncRNA——Dreh，該研究成果刊登在國際著名肝病研究雜志Hepatology上。（所有Arraystar LncRNA芯片均由康成提供技術(shù)服務(wù)）

研究背景：

乙型病毒性肝炎是華人人群中肝癌的首要因素。乙肝病毒表達(dá)的HBx蛋白能促進肝臟腫瘤的形成，但其分子機制仍不清楚。孫樹漢教授課題組本次研究目的在于揭示HBx和熱點分子——非編碼RNA之間的關(guān)聯(lián)。

研究思路：

應(yīng)用美國Arraystar公司Mouse LncRNA V2.0芯片，研究人員分別對6只HBx轉(zhuǎn)基因小鼠和對照組小鼠肝臟的LncRNA表達(dá)譜進行研究，篩選出差異表達(dá)的長鏈非編碼RNA，其中LncRNA.Dreh(AK050349)表達(dá)量在所有年齡和性別的轉(zhuǎn)基因小鼠中都顯著下調(diào)，因此研究者將目標(biāo)鎖定在該分子上。

研究者對LncRNA.Dreh進行深入的功能分析，發(fā)現(xiàn)其能抑制細(xì)胞的增殖和遷移；進一步的研究發(fā)現(xiàn)LncRNA.Dreh抑癌作用背后的分子機制：它能結(jié)合中間絲蛋白并抑制其表達(dá)，通過改變細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)和形態(tài)，阻止癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。

由于LncRNA.Dreh的保守性很高，在對50例臨床樣本(肝癌組織v.s.癌旁組織)的研究中發(fā)現(xiàn)：該分子在癌組織中表達(dá)量比正常組織低，并且和病人的預(yù)后相關(guān)；LncRNA.Dreh表達(dá)量高的病人復(fù)發(fā)率低并且生存期長。

研究意義：

該研究首次將乙肝病毒自身表達(dá)的HBx蛋白和肝臟組織中的LncRNA關(guān)聯(lián)起來。發(fā)現(xiàn)了LncRNA對細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)的調(diào)控作用，由此來抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。找到了新的肝癌預(yù)后標(biāo)志物，其研究有著重大的臨床意義。

原文出處：

HBx-related lncRNA Dreh inhibits hepatocellular carcinoma metastasis by targeting the intermediate filament protein vimentin. Hepatology. 2012.

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