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離心機(jī)
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電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
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檢驗(yàn)儀器
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理化分析
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植物生理生態(tài)
- 植物生理
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生物芯片
- 生物芯片
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- 層析填料
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試劑
- 分子生物學(xué)試劑
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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
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- 細(xì)胞株/菌種
- 動(dòng)物手術(shù)器械
實(shí)驗(yàn)室家具
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- 藥品柜
其它
- 藥檢/制藥儀器
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器
- 食品飲料儀器
- 其它各類儀器
- 圖書(shū)

7345 次以D2MS軟件系統(tǒng)為例講述FDA 21 CFR Part 11對(duì)用戶管理安全的要求 2022-3-16
FDA 21 CFR Part 11 User Account Management - D2MS 用戶管理功能引言FDA 21 CFR Part 11要求所有的電子數(shù)據(jù)必須滿足一定的規(guī)范要求以保證過(guò)程數(shù)據(jù)記錄的完整性和防止篡改。其中審計(jì)追蹤（audi

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