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727 次 m6A MeRIP-seq聯(lián)合Ribo-seq的研究思路 2025-4-3
文章題目：METTL16 exerts an m6A-independent function to facilitate translation and tumorigenesis發(fā)表期刊：Nature Cell Biology (5年影響因子：24.2)研究單位：Beckman Research Institut
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656 次 WGBS揭示蛋氨酸在母胎免疫耐受和子宮內(nèi)膜容受中的表觀調(diào)控機(jī)制 2025-3-11
母胎免疫耐受是指母體免疫系統(tǒng)對(duì)胎兒抗原的耐受，避免對(duì)胎兒產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。子宮內(nèi)膜容受性是指子宮內(nèi)膜接受胚胎著床的能力。子宮內(nèi)膜容受性和母胎免疫耐受是成功妊娠的兩個(gè)關(guān)鍵過程。然而，
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1195 次 motif分析工具——MEME-CHIP 2025-3-3
揭秘基因調(diào)控的鑰匙：深度解析MEME-CHIP，你的motif分析神器 你是否好奇基因是如何被精確調(diào)控的？DNA中的“密碼片段”——motif，正是轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的關(guān)鍵位點(diǎn)，它們?nèi)缤?/font>
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416 次 picoMeRIP-seq技術(shù)揭示m6A修飾在小鼠發(fā)育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內(nèi)部修飾，在多種生物過程，如RNA穩(wěn)定性、剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)和翻譯中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用。但檢測(cè)所需大量的RNA阻礙了哺乳動(dòng)物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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1229 次 基因沙漠：調(diào)控Shox2基因多效性表達(dá)與胚胎發(fā)育的關(guān)鍵區(qū)域 2024-11-20
文章題目：A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival發(fā)表時(shí)間：2024.10.10發(fā)表平臺(tái)：Nature Communications影響因子：IF 14.7 Q
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2834 次 IPTG一種硫代糖苷廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)的誘導(dǎo) 2024-11-6
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（Isopropyl β-D-thiogalactoside，簡(jiǎn)稱IPTG）是一種常用的分子生物學(xué)試劑，主要用于誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)中的基因表達(dá)。結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)-化學(xué)名稱：異丙基-β-D-硫
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1187 次 RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用 2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用：ELF18誘導(dǎo)的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強(qiáng)擬南芥免疫反應(yīng)植物和動(dòng)物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風(fēng)險(xiǎn)。與動(dòng)物一樣，植物也演化出了一套模式識(shí)別受體
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1195 次 利用染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序技術(shù)ChIP-seq等揭示頭頸鱗癌免疫逃逸機(jī)制 2024-10-9
免疫逃逸是癌癥進(jìn)展的關(guān)鍵里程碑，是腫瘤免疫治療的理論基礎(chǔ)。頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)）是全球最常見的惡性腫瘤之一，傳統(tǒng)治療選擇包括手術(shù)切除、放
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1563 次 ChIP-seq等揭示Foxo1-YAP-Notch1軸在疾病進(jìn)展中的表觀調(diào)控作用 2024-8-27
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）是一種慢性肝臟疾病，其特征是肝臟中脂肪積累、炎癥和纖維化。干擾
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1176 次 人肝微粒體應(yīng)用于N-脫烷基化和羥基化代謝物的研究 2024-8-20
近日，公安部禁毒情報(bào)技術(shù)中心李靜老師，使用IPHASE品牌產(chǎn)品：人肝微粒體在《Biomedical Chromatography》權(quán)威期刊上發(fā)表文章《UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of
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1572 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq聯(lián)合檢測(cè)揭示花發(fā)育器官轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控機(jī)制 2024-6-28
技術(shù)簡(jiǎn)介MADS轉(zhuǎn)錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調(diào)控?cái)M南芥花發(fā)育分化的重要DNA結(jié)合蛋白。在雌蕊發(fā)育階段，SEP3和AG形成異源四聚體，通過識(shí)別CArG-box序列來調(diào)控基因的表達(dá)。
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1791 次 Yaxin-1165/1168熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)操作流程及應(yīng)用指南 2024-4-25
本文檔適用于北京雅欣理儀科技有限公司生產(chǎn)的Yaxin-1165植物熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)與Yaxin-1168藻類熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)的數(shù)據(jù)整理功能。主要包括數(shù)據(jù)傳輸、電腦端（上位機(jī)軟件）查看、導(dǎo)出、在EXCE
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1117 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實(shí)，SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（
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1949 次 溫和、高效的人iPSCs的單細(xì)胞克隆技術(shù) 2024-3-28
新開發(fā)的療法，如干細(xì)胞療法，正在將醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆斡膊 Ｈ祟愓T導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)以其分化為不同細(xì)胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學(xué)。雖然人類iPSCs已經(jīng)用于自體治療，但
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1109 次 ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進(jìn)卵巢癌發(fā)展研究中的應(yīng)用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影響女性生殖系統(tǒng)的三種常見惡性腫瘤之一。轉(zhuǎn)錄因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又稱forkhead橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）轉(zhuǎn)錄因子，屬于Forkhead box O（F
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970 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質(zhì)乳酸化和代謝調(diào)控機(jī)制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲�。╰oxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學(xué)特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產(chǎn)物，不僅在包括弓形蟲在內(nèi)的多種生物
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1193 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡(jiǎn)述 2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素，但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過程中，內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即
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1142 次 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬計(jì)的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體，與此同時(shí)，病原體的
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1048 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究 2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同，LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過程需要AT
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833 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn)，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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