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1849 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測(cè)腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué)，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1858 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究，用以評(píng)估馬細(xì)小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過(guò)該研究確認(rèn)新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2711 次 深藍(lán)云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測(cè)基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準(zhǔn)度和靈敏度，尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中，dPCR能精準(zhǔn)且可靠地檢測(cè)到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時(shí)檢測(cè)基因組內(nèi)發(fā)生的多個(gè)
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1621 次 核酸脂質(zhì)納米粒科普——超濾管規(guī)格 2021-10-22
在上一期的核酸脂質(zhì)納米粒主題文章中，我們列舉了后處理的步驟及細(xì)節(jié)，其中一項(xiàng)關(guān)鍵內(nèi)容——超濾除溶劑——使用的就是市面上較為常見(jiàn)的超濾管。但看似相同的超濾管實(shí)際上有多種規(guī)格，通常
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2018 次 數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準(zhǔn)度高、對(duì)抑制劑耐受性更強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，不依賴于標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可直接對(duì)起始核酸進(jìn)行絕對(duì)定量，尤其適用于對(duì)低豐度樣品的檢測(cè)。目前
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1683 次 深藍(lán)云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁(yè)開(kāi)始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點(diǎn)，并對(duì)檢測(cè)方法
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1826 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準(zhǔn)確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國(guó)Stilla Technologies公司開(kāi)發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見(jiàn)表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測(cè)。并對(duì)naica®multiplex PCR
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1520 次 核酸脂質(zhì)納米粒后處理注意事項(xiàng)：粒徑測(cè)定與除溶劑 2021-9-8
在我們使用微流控或其他方法合成核酸脂質(zhì)納米粒后，成品溶液常常因有機(jī)溶劑的存在而極不穩(wěn)定。以常見(jiàn)的微流控水相、有機(jī)相合成比3:1為例，有機(jī)相溶劑常使用無(wú)水乙醇，在混合后仍然有高達(dá)25%的含
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5918 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來(lái)控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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2800 次 陽(yáng)離子磷脂結(jié)構(gòu)及作用 2021-8-17
新冠疫情爆發(fā)后，mRNA相關(guān)技術(shù)獲得了快速突破，多款mRNA新冠疫苗上市并展現(xiàn)出了相較于其他傳統(tǒng)疫苗更高的保護(hù)率，使其逐漸成為研究寵兒。在mRNA疫苗中，一個(gè)核心要素就是構(gòu)建一個(gè)mRNA的遞
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4035 次 mRNA-LNP處方疫苗的分子組成結(jié)構(gòu)解析 2021-7-23
mRNA-LNP無(wú)疑是近兩年最火熱的研究熱點(diǎn)，隨著新冠疫情的不斷肆虐，幾款采用了mRNA-LNP的新冠疫苗陸續(xù)上市，使人們對(duì)這一具有廣泛應(yīng)用前景的技術(shù)愈發(fā)重視。那么對(duì)于一個(gè)制備良好的mRNA-LN
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2247 次 核酸脂質(zhì)納米粒解析——氮磷比計(jì)算 2021-7-20
在使用帶電荷的原料進(jìn)行納米粒子合成時(shí)，正電荷與負(fù)電荷的數(shù)量比將影響到納米粒子的穩(wěn)定性、電位等性能。而在核酸脂質(zhì)納米粒中，正電荷通常為具有可電離銨根（N）的陽(yáng)離子脂質(zhì)，而負(fù)電荷
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2045 次 LIGHTNING技術(shù)在樣品共聚焦成像中的優(yōu)勢(shì) 2021-7-20
重新定義共聚焦成像的檢測(cè)極限運(yùn)用獨(dú)特的 LIGHTNING 檢測(cè)理念，盡可能地從您的樣本中提取信息，獲得對(duì)科學(xué)問(wèn)題的深入解答。LIGHTNING 是一個(gè)自適應(yīng)的信息提取過(guò)程，可以完全自動(dòng)化地呈現(xiàn)原本不可
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4208 次 LightBench分析系統(tǒng)在無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)中的應(yīng)用 2021-7-7
為什么要做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)我國(guó)為出生缺陷的高發(fā)國(guó)，在每年約1600萬(wàn)的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，總數(shù)高達(dá)120萬(wàn)，占全世界每年500多萬(wàn)出生缺陷兒童的五分之一。
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2510 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準(zhǔn)定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來(lái)，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個(gè)體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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1133 次 通過(guò)微流控技術(shù)高效、可放大的制備核酸脂質(zhì)納米粒 2021-6-30
在過(guò)去的一年里，隨著全球范圍內(nèi)眾多研究者們對(duì)mRNA疫苗的廣泛關(guān)注使得mRNA疫苗、核酸藥物等一些原本比較“生僻”的詞匯獲得了更多的曝光度。人們愈發(fā)發(fā)現(xiàn)原本應(yīng)用于罕見(jiàn)病、腫瘤等疾
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9405 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR
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4492 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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1971 次 不同的mRNA-LNP細(xì)胞內(nèi)的蛋白表達(dá)差異 2021-6-7
在新冠疫情爆發(fā)將近一年之際，輝瑞以及Moderna的mRNA新冠疫苗相繼緊急獲批上市，標(biāo)志著mRNA類藥物這一蟄伏了許久的顛覆性藥物創(chuàng)新技術(shù)愈發(fā)成熟。針對(duì)多種流行性傳染性疾病（包括新冠病毒）、罕見(jiàn)
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3914 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說(shuō)明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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