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1842 次防范轉基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(PSEC)的開發 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術的發展及在農作物育種領域的應用，相對于傳統育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準創制新的種質資源，有效提高作物產量、抗病蟲害特性
1546 次簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
1655 次 P4SPR應用案例：跨膜蛋白質(TM)的作用機制研究 2023-4-26
介紹CD36 (白細胞分化抗原36 )是具有多種功能的跨膜蛋白的一部分。在脊椎動物許多細胞類型的表面可發現來源于CD36基因編碼的CD36 蛋白。它在脂質攝入、細胞粘附和病原體感知等方面發揮著不同的作
1721 次 Cas9細胞敲除細胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細胞系純合細胞：然后分析相關的生物學表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細胞
1143 次 P4SPR分子互作平臺在開發抗天冬酰胺酶抗體檢測方法中的應用 2023-3-27
接受天冬酰胺酶治療的急性淋巴細胞白血病患者的反應監測：等離子體傳感檢測在臨床樣品分析中的成功與挑戰急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種源于骨髓的未成熟白細胞發生癌變的疾病，除了阻止其他血細
1619 次基因編輯技術：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
817 次 CRISPR基因編輯技術助力研究免疫檢查點PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
2398 次 P4SPR分子互作儀的八種常見應用及優勢 2022-11-24
用于快速檢測的表面等離子共振儀器——P4SPR是一款非常便利與研究人員快速開發生物測定方法和進行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面簡單介紹一下P4SPR的常見應用以及在應用上
2045 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測抗體活性的實驗流程及結果分析 2022-11-23
抗體的質量受pH、溫度、和細胞培養代謝物等工藝參數的影響[1]。抗體等生物藥需要進行質量控制，以確保質量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯質譜等物理化學方法進行表征，而且還必須研究它們的
3389 次 Affinity SPR技術與ELISA的比較及優勢 2022-10-27
ELISA酶聯免疫吸附測定，在過去50年中一直是抗體，多肽，蛋白質和其他生物分子定量和檢測的金標準。ELISA檢測有3種主要類型：直接法，間接法和三明治夾心法。所有這些方法都依賴于二次反應產生可
948 次基因編輯免疫檢查點PD-1在癌癥研究中的應用 2022-4-13
CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
2295 次基因編輯技術 CRISPR/Cas9介紹和調控機制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
1979 次新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統發現病毒感染新機制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫學界還沒有
10241 次簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率 2022-2-17
簡化CRISPR 基因編輯的干細胞的工作流程，提高單克隆效率人誘導多能干細胞iPSC被廣泛用于疾病建模、藥物開發和疾病的細胞治療，隨著基因編輯技術的進一步發展，對疾病誘導多能干細胞進行基因編輯
1643 次構建基因敲入細胞系的原理和需要注意的細節 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細胞內穩定表達的一種基因編輯技術。KI的外源基因可以是具有蛋白表達功能的編碼基因，可
2670 次 CRISPR-Cas9技術在實現內源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術成功摘下諾獎桂冠，成為當下最熱門的基因編輯技術。CRISPR/Cas9在醫學領域具有強大的潛力，已經在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
1952 次 Nucleofector高級電轉技術在基因組編輯領域的應用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質水平進行調控。多數的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調控，這在某些應用場景下非常有優勢。也可以通過質粒、轉座子、
4942 次 SPR生物芯片和微陣列載玻片常見問題解答 2021-5-16
SPR芯片和微陣列載玻片中的三種合成聚合物有什么區別？這三種聚合物都是具有良好生物相容性的親水性聚合物。但是它們在電荷，極性和結構上是不同的。我們經常發現帶有相同官能團但具有不同聚合物
23904 次電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應 2020-6-17
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研
1990 次生物醫藥領域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術 2019-12-16
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（

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