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3763 次 FMV35S基因核酸檢測(cè)試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)） 2018-5-21
FMV35S基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測(cè)系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于FMV35S基因成分
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4466 次 CaMV35S基因核酸檢測(cè)試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)） 2018-5-21
CaMV35S基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆ 產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測(cè)系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于CaMV35S基因成
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4714 次 NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒使用說明（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)） 2018-5-21
NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）◆產(chǎn)品說明轉(zhuǎn)基因檢測(cè)系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于NOS基因成分的檢測(cè)
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5094 次 MD應(yīng)用文章下載:SNP基因分型高通量檢測(cè)方法新思路 2018-5-11
SNP基因分型高通量檢測(cè)方法新思路單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種
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11546 次 SNP分子標(biāo)記的原理及其分型方法的比較 2017-7-8
美國(guó)學(xué)者Eric S. Lander于1996年正式提出單核苷酸多態(tài)性（SNP）為第三代分子標(biāo)記以后，SNP已經(jīng)廣泛應(yīng)用于經(jīng)濟(jì)性狀關(guān)聯(lián)分析、生物遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、人類致病基因篩選、致病風(fēng)險(xiǎn)診斷及預(yù)測(cè)、個(gè)體
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5674 次 大小鼠MCAO模型專用手術(shù)器械 2017-4-11
制備大鼠、小鼠MCAO（大腦中動(dòng)脈阻塞）模型需要精細(xì)的頭頸部手術(shù)，手術(shù)野狹小、要處理的小血管多、動(dòng)脈竇神經(jīng)血管混雜，因此普通的手術(shù)器械很難勝任這項(xiàng)工作。為此，根據(jù)我們十幾年的經(jīng)驗(yàn)或教訓(xùn)
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13245 次 高通量SNP分子分型技術(shù)(KASP技術(shù))經(jīng)驗(yàn)分享 2017-2-4
KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享重要的事情說三遍，終于可以開始實(shí)驗(yàn)了,但在實(shí)驗(yàn)前或?qū)嶒?yàn)中乃在實(shí)驗(yàn)后,根據(jù)小編多年的經(jīng)驗(yàn),您可能會(huì)遇到以下問題,不用擔(dān)心,待小編為您一一解答
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7291 次 核仁小RNA（snoRNAs）的功能及其在癌癥研究中的作用介紹 2016-10-11
為什么研究snoRNAs?引言核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長(zhǎng)度的非編碼小RNA,它們的長(zhǎng)度在60-300nt不等，能與核仁核糖核蛋白結(jié)合形成snoRNPs 復(fù)合物[1]。在脊椎動(dòng)物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于
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6375 次 精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器MassARRAY之技術(shù)特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)流程、原理介紹 2016-7-4
精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器精準(zhǔn)醫(yī)療大風(fēng)起兮錢飛揚(yáng)，群雄逐鹿兮項(xiàng)目忙，如何落地兮心里慌。高大上的精準(zhǔn)醫(yī)療口號(hào)震天響，落到自己的臨床樣本上，如何腳踏實(shí)地的開展項(xiàng)目？怎樣
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3512 次 現(xiàn)代分子育種研究進(jìn)展：更快、更好、更強(qiáng) 2015-10-29
從過去到現(xiàn)在，世界各國(guó)的頂尖育種工程師們一直都在為未來(lái)的發(fā)展提供更好的產(chǎn)品而努力。祖輩們和上一代的園丁們精心挑選出最適合當(dāng)?shù)貤l件的作物種子并加以妥善保存，以期在來(lái)年或今后更長(zhǎng)的時(shí)間
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6088 次 查找SNP信息的方法介紹 2015-10-15
SNP命名方法有以下幾種： 1、GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法 GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法是相對(duì)比較完善的命名體系，命名方法是rs+7位阿拉伯?dāng)?shù)字。如果已知一個(gè)S
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6231 次 活細(xì)胞熒光成像的新型標(biāo)記法及其在STED中的應(yīng)用-上 2015-1-26
作者：張坤博士 徠卡顯微系統(tǒng) 生命科學(xué)部 應(yīng)用專員熒光顯微鏡在研究活細(xì)胞中蛋白質(zhì)分子的定位、相互作用及動(dòng)力學(xué)等生命活動(dòng)中起著不可或缺的作用。將熒光蛋白如綠色熒光蛋白和目的蛋白融合表達(dá)，
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2743 次 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號(hào)通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組 2013-5-20
儀器應(yīng)用手冊(cè)Volume 6 MED64系統(tǒng)重要應(yīng)用：視覺信號(hào)通路在Cacna1f基因突變大鼠模型中發(fā)生重組Ye Tao, Tao Chen, Ji-jing Pang, ZuoMing Zhang等單位：臨床航空醫(yī)學(xué)系，第四軍醫(yī)大學(xué)，西安，中國(guó)
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4156 次 microRNA芯片高通量篩選發(fā)現(xiàn)miR-95通過抑制SNX1基因促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖 2011-8-29
miR-95通過抑制SNX1基因促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖microRNA是⼀類約22個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的非編碼RNA小分子，⼀般通過與mRNA的3‘UTR區(qū)域相互作用從而抑制相關(guān)基因的表達(dá)。據(jù)研究表明，microRNAs
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5130 次 新一代Fluidigm 微流體芯片PCR技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用 2011-6-17
通過對(duì)單核苷酸多態(tài)性（SNP）的篩查，對(duì)育種分類，鑒定，改良，及進(jìn)行動(dòng)植物管理， 為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)帶來(lái)巨大改變。但采用有關(guān)方法前， 需要對(duì)物種進(jìn)行大規(guī)模的篩選研究。市場(chǎng)上Affymetrix公司提供的芯
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14183 次 ABI 3730XL測(cè)序平臺(tái)的原理及特點(diǎn) 2011-6-8
AppliedBiosystems3730XL測(cè)序儀是高質(zhì)量的長(zhǎng)片段讀取和序列分析的測(cè)序平臺(tái)，應(yīng)用靈活而廣泛。3730XL可同時(shí)分析96個(gè)樣品，該儀器采用4色熒光同時(shí)檢測(cè)，可不間斷24小時(shí)運(yùn)行，自動(dòng)灌膠，上樣，電泳
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6370 次 一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法 2011-5-17
一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法為了促進(jìn)斑馬魚的高通量的基因分型，我們開發(fā)了一種新的技術(shù)——用高通量熔解分析（HRMA）區(qū)分野生、雜合、純合突變。這種耗時(shí)一個(gè)小時(shí)的技術(shù)不需要進(jìn)行限制
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6254 次 SNP分型技術(shù)在臨床檢測(cè)市場(chǎng)的應(yīng)用前景 2010-11-2
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態(tài)性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換、顛換、插入或缺失引起的點(diǎn)突變, 使得群體之間和個(gè)體之間產(chǎn)生了差異。SNP的檢測(cè)方
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3166 次 HRM甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動(dòng)子的CpG島，這會(huì)增加患癌癥的
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4657 次 SNP檢測(cè)——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-7-16
HRM技術(shù)服務(wù)之SNP檢測(cè)（snp檢測(cè)的最佳方案）單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個(gè)核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同
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