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1572 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq聯合檢測揭示花發育器官轉錄因子調控機制 2024-6-28
技術簡介MADS轉錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調控擬南芥花發育分化的重要DNA結合蛋白。在雌蕊發育階段，SEP3和AG形成異源四聚體，通過識別CArG-box序列來調控基因的表達。
1109 次 ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進卵巢癌發展研究中的應用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影響女性生殖系統的三種常見惡性腫瘤之一。轉錄因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又稱forkhead橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）轉錄因子，屬于Forkhead box O（F
970 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質乳酸化和代謝調控機制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲�。╰oxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產物，不僅在包括弓形蟲在內的多種生物
921 次文獻解讀：WWOX基因通過上調Myc促進骨肉瘤發生發展的表觀調控機制 2024-1-10
骨肉瘤（Osteosarcoma, OS）是一種高侵襲性骨腫瘤，主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結果相關，尤其是肺轉移。由于其罕見性和生物學異質性，對其分子基礎研究有限，阻礙了有效療法
833 次 ChIP-seq揭示BRWD3調控KDM5活性以維持H3K4甲基化水平的表觀機制應用 2023-10-31
組蛋白修飾對調控染色質結構和基因表達至關重要，組蛋白修飾失調可能導致疾病狀態和癌癥。染色質結合蛋白BRWD3（Bromodomain and WD repeat-containing protein 3）是Cul4-DDB1 E3泛素連接酶復合
1021 次 ChIP-seq等在揭示Runx2通過轉錄調控表達激活肝星狀細胞中的應用 2023-8-31
肌成纖維細胞（myofibroblasts）主要由肝臟中活化的肝星狀細胞(hepatic stellate cells HSC)組成，在肝纖維化進展中發揮著核心作用。由于肌成纖維細胞主要負責細胞外基質蛋白的合成、沉積和重塑
986 次 ChIP-seq等在揭示NRF1促進原始生殖細胞的發育、增殖和存活中的應用 2023-8-14
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。原始生殖細胞（Primordial germ cell，PGC）是生殖細胞前體，可以產生卵母細胞和精子，確保生命延續。盡管PGC特化（PGC specif
904 次 ChIP-seq等揭示H3K4me1修飾在蜜蜂級型分化中的表觀遺傳調控機制 2023-7-18
蜜蜂是一種真社會性昆蟲，是研究社會性昆蟲級型發育和級型分化的重要模式生物，其分工主要基于級型分化（蜂王(queen)和工蜂(worker)）。分化后，盡管基因組相同，但蜂王和工蜂具有不同的形態、生
1388 次染色質免疫共沉淀測序ChIP-seq研究成果匯總及DNA-蛋白質互作研究思路 2023-6-26
在生物學研究中，DNA與蛋白質之間的互作（DNA-Protein Interactions，DPIs）是至關重要的，參與基因的表達、調控、復制、重組和修復以及RNA的轉運、翻譯和調控等多個過程，幾乎涉及所有的生命活
1150 次 ChIP-seq等揭示METTL14調控哺乳動物二價結構域的表觀遺傳機制 2023-6-20
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。組蛋白及其翻譯后修飾在調控基因表達和其他染色質模板化過程中起著重要作用。組蛋白H3賴氨酸4三甲基化（H3K4me3）和組蛋白H3K2
1093 次細菌ChIP-seq測序分析在抗生素合成機制研究新進展中的應用 2023-6-12
2023年06月07日，華東理工大學生物工程學院和生物反應器工程國家重點實驗室葉邦策教授和尤迪副教授為共同通訊作者、博士生符瑜為第一作者以“A meet-up of acetyl phosphate and c-di-GMP
1391 次全基因組ChIP-seq分析揭示細菌轉錄因子PhoB的基因內結合位點 2023-5-30
細菌編碼許多轉錄因子（transcription factor，TF），這些轉錄因子通過與啟動子周圍的DNA結合并調控RNA聚合酶（RNAP）全酶以結合啟動子DNA或異構化為主動轉錄構象的能力來調節轉錄起始。目前對T
1287 次 ChIP-seq等揭示熱休克轉錄因子A1b調控植物高溫脅迫響應的分子機制 2023-4-24
在擬南芥中，熱休克轉錄因子A1b（HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b，HSFA1b）通過影響種子產量來調控對環境脅迫的抗性。HSFA1b是生殖適應性的決定性因素，這種調控機制怎么形成的呢？2018年，
1501 次高通量測序后的下游實驗驗證方法之ChIP-seq介紹 2023-3-28
此前，我們分享了染色質免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數據挖掘思路，進而篩選出TF結合/組蛋白修飾的目標區域和候選靶基因。做完ChIP-seq測序后，如果需要對分析結果中感興趣的內容進行后期驗證，
1637 次染色質免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數據挖掘思路 2023-3-27
CHIP-seq研究的數據挖掘思路主要分為3步：1. 整體把握CHIP-seq圖譜特征：peak/reads在基因組上的分布、peak在元件上的富集、peak在基因元件上的分布、peak的motif分析、peak距離TSS位點的距離分
1293 次 ChIP-seq(組蛋白)揭示H3K36me修飾影響溫度誘導的植物可變剪接和開花 2023-2-22
2017年，荷蘭瓦格寧根大學分子實驗室RGH Immink團隊以“Histone H3 lysine 36 methylation affects temperature-induced alternative splicing and flowering in plants”在《Genome
5983 次定量分析ChIP-qPCR數據的方法：Percent Input法和富集倍數法步驟介紹 2023-2-22
ChIP-qPCR 數據需要針對可變性來源進行標準化，包括染色質數量、免疫沉淀的效率（富集效率）和 DNA 回收率。兩種常用的標準化 ChIP-qPCR 數據方法——Percent Input法和富集倍數法（F
1465 次染色質免疫共沉淀ChIP實驗的詳細實驗步驟 2023-2-10
染色質免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內蛋白質與DNA相互作用的經典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優化染色質剪切（3）評估您
3175 次 ChipCytometry在深度挖掘FFPE石蠟組織切片空間蛋白組學信息的應用 2022-1-4
組織微環境的深度剖析對于理解疾病生物學機制及進展至關重要。在前面一期分享中，ChipCytometry技術的生物標志物空間剖析與數據分析能力完美結合讓大家印象深刻（Chipcytometry：讓生物標志物分
6590 次微環境多靶標蛋白分析系統在細胞組織水平、分子機理等多領域的應用 2021-5-11
Chipcytometry 微環境多靶標蛋白分析系統是一種高質量的多重生物標志物成像分析技術，整合了創造性的樣品存儲技術、多重多通道檢測技術和基于圖像的單細胞分析方法，從根本上突破了傳統方法的各