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491 次核磁共振(NMR)波譜儀在藥品質量控制中的應用優(yōu)勢 2025-8-25
藥品的質量是保障患者安全與療效的基石。隨著全球制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，藥品的研發(fā)與生產(chǎn)日趨復雜，傳統(tǒng)的“終點檢測”模式已無法滿足現(xiàn)代藥品質量控制的需求。在ICH Q2最新修訂版和IC
1026 次蔗糖溶液凍干批次均勻性研究全流程拆解 2025-3-12
蔗糖溶液凍干批次均勻性研究全流程拆解 | 如何用MicroFD實現(xiàn)「小樣本高精度」工藝驗證？——附避坑指南+行業(yè)應用價值在凍干工藝開發(fā)中，批次均勻性是決定產(chǎn)品質量的核心指標。傳統(tǒng)方法
1315 次單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)的技術要點和注意事項 2025-3-12
單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發(fā)全解析 | 技術要點+避坑指南——如何用微型凍干機（MicroFD）實現(xiàn)高效技術轉移與質量優(yōu)化？凍干工藝是單克隆抗體（mAB）制劑穩(wěn)定性的關鍵，但傳統(tǒng)方法存
15760 次 QbD（Quality by Design）理念在新藥研發(fā)中的作用 2019-9-17
QbD（Quality by Design）的概念最早是在2004年由美國FDA提出的，并被納入到ICH質量體系當中成為指導原則和指南。QbD，即質量源于設計，是指藥物的質量控制應該從最早期的研發(fā)設計環(huán)節(jié)做起。與之